喊「不治之症」有解 借細胞和基因的力量！絕望病人有新希望
【記者黃泓哲／綜合報導】隨著科技飛速發展，醫療也邁入嶄新時代。再生醫學，這個原本遙不可及的領域，如今在幹細胞療法、外泌體技術及基因療法的推動下，逐漸成為醫療的焦點。曾被視為無法治癒的疾病，如退化性關節炎、神經退化等，都在這些創新技術的協助下，迎來了病情逆轉的可能。Discovery全新節目《醫療先鋒：再生醫學》，即將帶觀眾深入了解再生醫學的最新突破，如何借助細胞和基因的力量，為絕望的病人帶來治療新契機，首播時間為11月13日晚上8點。
樂迦登上BioJapan展會！分享再生醫療經驗 積極爭取國際CDMO轉單
【記者呂承哲／台北報導】中美科技戰持續，美國近期通過了《生物安全法案》，對全球生技產業格局產生重大影響，尤其限制了多家中國生物科技企業與美國聯邦政府的合作，促使國際訂單轉向其他地區。為爭取國際CDMO業務，再生醫療大廠樂迦再生（6891）執行長張裕享以及營運長蔡昆穎帶領下，今年組團赴日參與BioJapan生技展會，並獲邀於大會論壇以「台灣再生醫療法案的頒布：樂迦作為CDMO的優勢和能力」為題發表演講，爭取國際CDMO訂單。
英國女童天生失聰 經基因治療竟「獲得」聽覺
【施養正／綜合報導】年僅1歲6個月的英國女童歐帕爾（Opal Sandy）天生失聰，不過她成為英國首位，在經過基因治療之後，「獲得」聽力的突破性案例。母親指出，手術後的24周，歐帕爾的的聽力已經跟正常的孩子差不多，即使是細微的聲響也有反應。父親則說，她聽了跟女兒測驗時一樣的聲音，很意外地，那些都是日常生活中不會特別注意的聲音。
首例！「這疾病」基因治療1劑4900萬元 南部嬰通過健保給付
罕病脊髓性肌肉萎縮症（SMA）基因治療藥8月起納健保給付，1劑要價新台幣4900萬元，首名通過健保給付是1名南部未滿6個月嬰兒。另外，衛福部正研擬新生兒SMA公費篩檢可行性。 SMA基因治療藥是健保首次將罕病基因治療藥品納入給付，適應症為「6個月以下發病，且帶有基因突變」，預估1年有8名病童受惠。衛生福利部中央健康保險署副署長蔡淑鈴表示，這款藥物昂貴，採取事前審查，南部某醫院在新制上路後提出，8日完成審核程序。
脊髓性肌萎症基因治療跨世紀大躍進 健保給付全台第一例效果顯著
【記者凃建豐／高雄報導】脊髓性肌肉萎縮症(Spinal Muscular Atrophy)，是一種因SMN1基因變異導致進行性神經肌肉退化疾病，因脊髓運動神經細胞受損，影響獨坐、行走、說話、呼吸和進食等活動的肌肉功能，目前健保給付背針、口服及基因針劑等3種治療方式，基因治療藥物於今年8月納入健保給付，國內第一例接受健保給付基因治療的第一型SMA病童於高雄醫學大學附設醫院執行給藥，目前追蹤效果良好，治療過程首度曝光，健保署石崇良署長也特地南下與家屬共享喜悅！
亞家生技首獲GTP認可 台灣首家無菌隔離裝置引發關注
亞家生技（以下簡稱「亞家」）2日受邀參加由群益證券與IR Trust共同舉辦的「2024再生醫療產業研討會」，針對「細胞及基因治療發展現況與趨勢」議題進行探討。作為台灣再生醫療產業供應鏈的重要企業之一，亞家分享了其在臨床端細胞製造的智慧解決方案上的突破，以及對於政府推動台灣再生醫療產業創造市場商機的觀點。
史上最貴4900萬罕病基因治療藥！健保署今付頭期款 首例南部嬰現況曝
【記者林芳如／台北報導】罕病脊髓性肌肉萎縮症（SMA）基因治療新藥，一劑要價新台幣4900萬元，自今年8月起納入健保給付，國內首例核准給付是一名南部未滿6個月嬰兒。健保署署長石崇良透露，今日(9/14)已蓋章付了第一期款項給藥廠，這是首次因為藥費太貴，直接由健保署撥款給藥廠，孩子用藥後目前狀況良好。
食藥署長傳被拔官 吳秀梅做7年這個月要掰了
【李家穎／綜合報導】衛福部食藥署署長傳出被拔官換人消息，已經當了7年的吳秀梅，將在這個月卸任，傳出新任食藥署長將由中國醫藥大學藥學院院長莊聲宏出任，預計七月一日就會上任。
食藥署長吳秀梅做7年被拔官 卓榮泰稱「吳前署長」證實了
【陳靜文／綜合報導】衛福部食藥署署長傳出被拔官換人消息，已經當了7年的吳秀梅，將在這個月卸任，傳出新任食藥署長將由中國醫藥大學藥學院院長莊聲宏7月1日接任。對此，行政院長卓榮泰今（28）日證實，食藥署「吳前署長」過去七年專業盡職，希望新任署長一樣積極負起責任，為食安、藥品管理盡一份心力。
正式接任食藥署長有4大目標 莊聲宏：深感責任重大
【記者黃泓哲／台北報導】衛生福利部食品藥物管理署於今（1）日上午10時在國家生技園區舉行卸、新任署長交接暨宣誓典禮。該儀式由衛生福利部周志浩次長主持監交，新任署長由中國醫藥大學藥學院院長莊聲宏教授接任，莊聲宏也指出上任後落實追溯追蹤機制、提升食品安全管理、完善再生醫療法規，確保藥品供應穩定共4大目標，也坦言自己深感責任重大。
1劑4900萬元！新生兒罹患罕見肌肉萎縮症 天價基因療法救命
【記者鮮明／台中報導】台中市1名新生兒出生不久就被診斷出患有SMA脊髓性肌肉萎縮症第一型，出現肌肉無力、吞嚥功能不佳等症狀，中山附醫評估後施打一劑要價4900萬元基因治療針劑Zolgensma，有效改善該新生兒的肌肉功能、呼吸和吞嚥能力均逐步改善，這也是該針劑納入健保給付後，全台最年輕新生兒發病脊髓肌肉萎縮症第一型治療成功案例。
SMA病人多死於肺部感染！光吃化痰藥沒用 預防需三管齊下
【記者林芳如／台北報導】台版「非常律師」、脊髓性肌肉萎縮症(SMA)患者陳俊翰疑因感冒引起肺部感染，大年初二過世。醫師指出，SMA病人的肺功能僅一般人的三成，咳痰能力受影響，痰積在肺部容易感染引發肺炎、敗血症，需借助咳嗽機和人工拍痰，「光吃化痰藥沒用」，平常可做呼吸復健，以及接種疫苗降低重症。
TBMC想成為「生技業台積電」 劉德音：想成功要用台灣人
【財經中心／台北報導】政府主導成立的台灣生物醫藥製造公司（TBMC），目標希望打造生技專業代工的台積電，TBMC副董事長、美國韌力公司創辦人楊育民表示，最近向台積電董事長劉德音請教台積電成功模式，劉德音告訴他，最重要關鍵是「要用執行效率極高的台灣人」。
新加坡不補助天價罕病藥 罕病兒靠「這方法」獲得治療
國內首度通過健保給付天價罕病藥，讓罹患脊髓性肌肉萎縮症（SMA）的嬰兒可獲得昂貴的基因治療藥物，在新加坡也有一名同病相憐的男嬰王彥喆，因為政府保險不給予補助，父母發表懇切的文章，透過媒體報導呼籲，短短12天內在勸募平台籌募到逾5650萬元台幣的藥費，這名寶寶已於本月2日接受基因藥物治療，醫生正在觀察追蹤其效果。
史上最貴！天價罕病藥「一劑4900萬」 將納健保給付
罕病脊髓性肌肉萎縮症（SMA）患者會不斷退化，甚至無法自主呼吸而死亡。健保署說，SMA基因治療藥預計自8月起納入健保給付，一劑要價4900萬，預估一年有8名6個月以下病童受惠。
女股神旗下基金今年大漲7成 2024年預測：通縮、降息、AI押注Meta
【記者陳修凱／台北報導】被稱為科技股「女股神」、ARK Invest執行長Cathie Wood預計，2024年將出現通貨緊縮。
獨家漱口水基因檢測+納健保利多 金萬林年底創新板掛牌上市
【記者林巧雁／台北報導】檢測試劑廠金萬林(6645)年底將在創新板掛牌上市，初次上市普通股股票承銷案將採競拍作業與申購，辦理現金增資2958張，預計掛牌後股本將提升至4.9億元。研發的獨家漱口水基因檢測更便利親民，再加上明年次世代基因檢測納健保利多，可望挹注明年營收。
SMA斷崖式惡化！300人和時間賽跑「有藥沒錢買」 北榮名醫為這事幫跑關
【記者林芳如／台北報導】健保今年放寬脊髓性肌肉萎縮症(SMA)藥物給付於青少年和成人，讓30年來習慣神經運動功能退化的施小姐，無須再眼睜睜看著有藥沒錢買。目前接受背針治療3個月，她可咬牙站立2小時不倒，但好不容易獲得希望，深怕追蹤評估2次沒進步，健保就不再給付，盼政府能給予病友更多治療機會。
諾貝爾醫學獎｜「mRNA之母」卡里科曾被踢走降職 「表面看我一敗塗地」
【生活中心／綜合報導】最新諾貝爾醫學獎得主揭曉，由美國學者卡里科與魏斯曼共同獲得殊榮，這兩位是對抗新冠病毒mRNA疫苗的幕後大功臣，去年曾與加拿大學者庫利斯（Pieter Cullis）共同獲得「唐獎」。還在唐獎教育基金會拍攝的紀錄片—「mRNA疫苗的救世之路」，現身說法，串聯mRNA疫苗研究歷程。
諾貝爾醫學獎｜孤獨的先知卡里科 重要研究夥伴是來自台灣的她
【記者王良博／台北報導】今年度諾貝爾醫學獎得主為學者卡塔林·卡里科（Katalin Kariko）、德魯·魏斯曼（Drew Weissman），兩人研究mRNA（信使核糖核酸）技術，促成mRNA疫苗在疫情期間拯救許多性命。國內學者評論，mRNA技術的研發非常困難，但卡里科即使遭降職減薪、罹患癌症，也沒有放棄研究mRNA，最終拯救無數人命，這讓學者直言「先知是孤獨的」。 另外，學者也透露，卡里科曾提及，她的研究室有一位林姓台灣人成員，在1999年與她共同發表mRNA技術的重要論文。
loading
