全球最大基因組AI模型Evo 2問世 輝達助力生物科技突破
【記者呂承哲／台北報導】全球科學家現在可透過 NVIDIA DGX Cloud 平台，使用由非營利生物醫學研究組織 Arc Institute 與史丹佛大學合作開發的 AI 模型 Evo 2，這是目前規模最大的公開基因組資料 AI 模型，並已於 NVIDIA BioNeMo 平台開放全球開發人員使用，支援 NVIDIA NIM 微服務，讓 AI 部署更簡易且安全。
29歲孕婦產檢驚見「侏儒症」 機率最低僅4萬分之1！靠這方法檢測
【記者鮮明／台中報導】南投1名29歲少婦首度自然受孕，16週時在台中茂盛醫院接受超音波產檢，發現胎兒長骨異常，進一步接受全基因檢測竟驗出第4對染色體上的基因有缺陷，即俗稱「侏儒症」，全台僅400多人。夫妻倆忍痛中止妊娠，半年後少婦再度自然受孕，所幸胎兒檢查均無異常，準備5月臨盆。茂盛醫院說，「侏儒症」可能是遺傳，也可能是胎兒基因突變，建議產前進行全基因檢測，或利用試管嬰兒技術做PGD篩檢，以避免病傳子代。
林珍羽不抽菸罹肺腺癌 醫師曝「禍首」！每年害慘6千女性
【陳靜文／綜合報導】民眾黨台北市議員林珍羽昨(22日)揭露自己確診肺腺癌第一期，她表示自己從不抽菸，一直以為自己是全家最健康的人，沒想到會罹患肺腺癌。胸腔科醫師蘇一峰則指出，台灣每年有五、六千名女性不抽菸卻罹患肺腺癌，主要原因是空氣污染。
超級英雄都真的？車諾比核災區狗二代基因突變 對輻射先天免疫
【熊鎂／綜合報導】漫威電影中，科學家班納博士意外吸收大量輻射，沒想到變成了一身怪力的綠巨人浩克；最新研究告訴我們，電影情節，原來可能都是真的。
20歲女常打嗝 竟是大腸藏20多顆息肉！醫嚇：強烈癌化風險
【江宜潔／綜合報導】一名20歲女子排便正常，怎料近期卻時常出現胃痛、打嗝、肚子脹氣等狀況，結果就診做了胃腸鏡檢查，這才發現其大腸內長了超過20顆息肉，且每顆都又大又扁、難以切除，全是一種有強烈癌化風險的「鋸齒狀息肉」，讓醫師不禁大嘆：「我真的嚇到了！」
「三冠王」肺癌6大危險因子太恐怖 「三步驟」精準防癌快牢記
【記者黃泓哲／綜合報導】肺癌連續多年高居台灣癌症「三冠王」：發生人數最多、晚期確診比例最高、死亡率最高，已成為國人健康的最大威脅。醫師提醒，肺癌早期幾乎沒有症狀，容易被忽略，呼籲高風險族群定期篩檢，及早發現、及早治療，才能有效提高存活率。
肺癌罕基因「Exon20」被忽視 病友嘆：有藥不能用！喊健保給付該加速
【記者黃泓哲／綜合報導】83歲「流行音樂教父」劉家昌因肺癌腦轉移病逝，讓國人再次關注肺癌治療問題。肺癌不只發生率高，也是台灣癌症死亡率的「雙冠王」，政府雖然已全面給付第三代標靶藥物，卻有罕見的Exon20基因變異病友只能接受效果較差的化療，醫師與癌症團體呼籲，健保應加速接軌國際，完善精準治療，避免「同病不同命」。
「三冠癌王」一年帶走破萬人 「測一下肺怎樣」3步驟早期發現和治療
【記者黃泓哲／綜合報導】在台灣，肺癌被稱為「三冠癌王」，因為它是癌症中發生人數最多、晚期確診比例最高、死亡率最高的一種疾病，對國人健康構成重大威脅。台灣癌症基金會攜手國民好媳婦佩甄，邀請大家加入「測一下肺怎樣」行動，提醒高風險族群定期接受篩檢，早期發現肺癌，增加治癒機會。透過篩檢、基因檢測及精準治療的三步驟，目標是降低復發風險，提升存活率，與肺癌鬥一場漂亮的勝仗。
健保擴大第三代標靶藥物給付 肺癌末期患者9成受惠
【記者黃泓哲／綜合報導】肺癌是台灣人最常見的癌症之一，不僅確診晚期比例高，死亡率也居高不下，對許多家庭造成深重負擔。為了提升患者的生存機會並與國際接軌，健保署宣布自10月1日起，將晚期肺腺癌患者的第三代標靶用藥納入健保全面給付範圍，從原來的第4期擴及到第3B與3C期，並且擴展至更多EGFR基因突變類型，受惠人數增加至9成，醫界表示，這是台灣肺癌治療的重大突破，期望能達成2030年癌症死亡率下降1/3目標，也達成總統賴清德喊出健康台灣的口號。
27歲女右側乳房2顆1公分惡性腫瘤且轉移 乳癌第二期靠「微創手術」救回
【記者黃泓哲／綜合報導】27歲的林小姐因左胸疼痛，儘管沒摸到明顯腫塊，還是到台北慈濟醫院檢查。沒想到雖然左胸只是纖維囊腫，但右胸在無痛的情況下卻被發現有2顆1公分左右的惡性腫瘤，且癌細胞已轉移至腋下淋巴結，診斷為第二期乳癌。醫師陳昱天首先安排了半年化學及賀爾蒙治療，成功抑制癌細胞後，進行微創內視鏡全乳房切除手術，並在手術中重建了乳房，林小姐目前恢復良好，持續追蹤中。
汪建民癌逝！醫師：肺癌出現「這情況」就代表時日不多了
【劉育良／綜合報導】56歲藝人汪建民日前罹患肺腺癌第4期，病情從右肺擴散到頸椎、腦部，於10月7日病逝。醫師蘇一峰指出，肺癌腦部轉移要靠化療治療時，就代表時日不多了。
50多歲女CEO超養生仍不敵基因風險 「全基因定序」揭癌症隱憂
【記者黃泓哲／綜合報導】一位年約50多歲的女性CEO，平時注重養生，外表保養得當，但因為家族有血癌病史，她決定透過聯欣診所的全基因體定序（WGS）進行檢查，想了解自己是否有血癌基因變異。結果出乎意料，她並沒有血癌基因突變，但卻發現自己有較高的大腸癌風險。回顧她的健康檢查紀錄，過去腸息肉檢出率確實偏高，未來需特別留意，檢查還顯示她的基因對維生素B12的吸收和代謝較弱，提醒她要均衡飲食或適當補充保健品。
30多歲婦大腸癌三期復發2次 「這療程」治療後盼陪6歲女兒長大
【記者黃泓哲／綜合報導】近20年來，大腸直腸癌的標靶治療面臨諸多挑戰，特別是針對具有BRAF基因突變的患者。這類患者常因化療反應不佳，導致癌症容易轉移與復發。然而，近年來雙標靶藥物的問世，為轉移性大腸直腸癌患者帶來了新的治療曙光。
「超罕見病變」讓她無法張嘴 台灣首例顎骨冷凍治療成功解困
【記者黃泓哲／台北報導】58歲的張女士因為左臉頰疼痛，18年前被診斷為骨髓炎，靠藥物暫時緩解，但11年後症狀惡化。最終，她輾轉來到台北慈濟醫院，口腔顎面外科許博智主任診斷出她患有纖維增生不良。雖然一開始選擇保守治療，但病情越來越嚴重，導致顳顎關節鈣化，幾乎無法張嘴，吃飯要花2小時，甚至影響睡眠。
洪詩懷孕子宮流血「躺床3個月」 李運慶曝為孩子改變生活習慣
【記者林秭渝／台北報導】中天綜合台《小明星大跟班》明（26日）晚播出「第一次當爸爸請多指教，演藝圈新手爸爸交流大會。」藝人李運慶得知老婆洪詩懷孕當下瞬間淚崩：「那陣子承受很多家裡壓力，因為我爸摔斷腿又失智，看到超音波照我忍不住就哭出來，覺得家裡終於有好消息。」但因為老婆是高齡產婦，時時刻刻都要很小心。
震撼醫界！新藥DBPR728有望攻克癌症 精準抑制MYC致癌基因
【記者黃泓哲／綜合報導】癌症的發生是因細胞基因變異，導致其無限制增生。致癌基因（oncogene）便是將正常細胞轉變為癌細胞的罪魁禍首，這些基因變異可能源於基因突變或基因擴增。現有的多數標靶治療藥物，如治療慢性骨髓性白血病的「基利克」（Glivec）及治療肺腺癌的「艾瑞莎」（Iressa），都是針對癌細胞特有的基因變異而研發。然而，儘管許多致癌基因及其驅動蛋白質已被發現多年，因蛋白質特性問題，尚難以開發成藥。致癌基因MYC即是一例。
罕見！國中女聽到鬧鐘響就大叫抽搐 這回沒甦醒！葉克膜+電擊22次救命
【記者鮮明／台中報導】台中市1名國一女學生小涵，2年來清晨起床時常會突然大叫、全身僵直痙攣，原本都會自行恢復，今年初因抽搐時間過長，沒有自行甦醒，媽媽連忙打119求救，送醫搶救安裝葉克膜並電擊22次才救回一命。醫師檢查發現小涵罹患罕見「長QT症候群」，會因為清晨時的鬧鐘聲響刺激，引發心律不整，經以藥物治療控制，並把手機與鬧鈴調整為震動，降低誘發抽搐發作的因子，目前已不再發作。
7旬婦不抽煙卻罹「新癌王」！醫靠「基因檢測」精準投藥
【記者黃泓哲／台北報導】台灣肺癌是發生率和死亡率雙冠的「新癌王」，且臨床發現有一群病友過去僅有化療可用、預後差，基因檢測後才發現是可能發生在多種癌症的基因變異，不過台灣免疫暨腫瘤學會理事長張文震指出，病友只要經基因檢測，確認有特定基因突變，就有機會不論癌別使用相同的藥物治療。
世紀黑死病治療露曙光！出現第7名「治癒」愛滋病患
【李子凡／綜合外電】曾被視為「20世紀黑死病」的後天免疫缺乏症候群（AIDS愛滋病），直到雞尾酒療法研發後，才改善存活率。國際愛滋病協會在記者會發布好消息，已出現史上第7名愛滋病患「基本上已被治癒」，協會主席表示，該名患者在近10年前接受幹細胞移植，5年多來他呈現病毒緩解狀態，意味著他「已接近」被認為治癒。
罕見！全身藍還自備綠帽 科學家盼它活久一點
【余平／綜合外電】一隻彷彿出現在電影阿凡達的罕見藍色樹蛙，在澳洲西部被人目擊。
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