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從小無力行走!35歲才發現罹患這罕病 健保給付用藥獲新生

從小無力行走!35歲才發現罹患這罕病 健保給付用藥獲新生

【記者鮮明/台中報導】台中市何先生10個月大時意外骨折,傷勢恢復後卻無力行走,父母帶著他四處尋醫都找不到病因,直到35歲那年才診斷出罹患罕見疾病「脊髓性肌肉萎縮症」,卻又因為費用太高無力治療,直到今年8月健保給付用藥範圍擴大,在童綜合醫院全力協助下,終於通過用藥給付,讓他感覺人生重拾了新希望,疾病終於有藥可以延緩退化。

張善政探視桃園國慶寶寶 完善婦幼政策做爸媽神助手

張善政探視桃園國慶寶寶 完善婦幼政策做爸媽神助手

【記者張沛森/桃園報導】桃園市長張善政今天(10日)前往禾馨桃園婦幼診所探視國慶寶寶,並致贈新生兒「國慶寶寶禮」,祝福所有寶寶們健康、快樂成長。他也說,市府會持續推出更多婦幼友善、健康照護等政策及措施,包括產後婦女心理諮商、脊髓性肌肉萎縮症篩檢、凍卵營養金、好孕專車、臨時托育等服務,提升桃園的健康照護品質、減輕準爸媽負擔,持續作為婦幼族群的最佳神助手。

1劑4900萬元!新生兒罹患罕見肌肉萎縮症 天價基因療法救命

1劑4900萬元!新生兒罹患罕見肌肉萎縮症 天價基因療法救命

【記者鮮明/台中報導】台中市1名新生兒出生不久就被診斷出患有SMA脊髓性肌肉萎縮症第一型,出現肌肉無力、吞嚥功能不佳等症狀,中山附醫評估後施打一劑要價4900萬元基因治療針劑Zolgensma,有效改善該新生兒的肌肉功能、呼吸和吞嚥能力均逐步改善,這也是該針劑納入健保給付後,全台最年輕新生兒發病脊髓肌肉萎縮症第一型治療成功案例。

3大醫療突破!健保擴大給付SMA藥物 助400名病友勇敢追夢

3大醫療突破!健保擴大給付SMA藥物 助400名病友勇敢追夢

【記者黃泓哲/綜合報導】罕見疾病脊髓性肌肉萎縮症(SMA)的病友們迎來了重大利多。今年8月的SMA關懷月,台灣健保宣佈全面擴大給付SMA藥物,取消了「3歲以下確診」和「上肢運動功能RULM≧15分」的兩大限制,讓更多病友有機會接受治療。這項政策的突破讓全台約400位病友重燃希望,有機會在治療中獲益,勇敢追求夢想。醫師呼籲,病友應積極回診諮詢,勇敢面對治療,並感謝社會各界的支持。

AI助攻!訊聯基因上半年淨利飆升92%

AI助攻!訊聯基因上半年淨利飆升92%

【記者趙筱文/台北報導】訊聯基因(4160)今(28)日召開2024年上半年業績發表會,公布營收達3.36億元,與母公司訊聯生技(1784)共同創下歷史新高。過去十年,公司營收實現翻倍成長,稅後淨利較去年同期增長92%,每股盈餘(EPS)達1.28元,年增率達94%,顯示公司獲利能力穩步提升。

12項「8月新制」上路!免費租屋法律諮詢、國中小早自習禁止考試

12項「8月新制」上路!免費租屋法律諮詢、國中小早自習禁止考試

【記者莊偉祺/台北報導】8月開始有許多新制、補助上路,交通方面包含自由行補助每晚1千元增加台東、台鐵常客電子票證回饋享8折,住屋方面貸款補貼最高可貸1250萬元、免費租屋法律諮詢8月上路,醫療方面則有免費心理諮商擴大至45歲、罕病SMA藥物「放寬給付」,就連教育制度也有國中小早自習、午休禁止考試,以及大專校院、高中職都可請身心調適假等。

「8月新制」15項上路!國中小早自習禁考試、住宅補貼可貸1250萬

「8月新制」15項上路!國中小早自習禁考試、住宅補貼可貸1250萬

【記者莊偉祺/台北報導】今(1日)起有許多8月新制、補助紛紛上路,包含自由行補助每晚1000元增加台東、台鐵常客電子票證回饋8折,還有住宅貸款補貼最高可貸1250萬元、免費心理諮商擴大至45歲,更有防「中國車款」來台洗產地等新制,就連學生也有國中小早自習、午休禁止考試,以及大專校院、高中職可請身心調適假等。

桃市親子聯合園遊會 張善政:歡迎親子同樂享受美好時光

桃市親子聯合園遊會 張善政:歡迎親子同樂享受美好時光

【記者張沛森/桃園報導】桃園市長張善政今天(29日)出席「親子龍總來 作伙當兵友」親子 聯合園遊會。張善政表示,活動號召全市23家親子館及親子車,結合陸軍司令部及多個社福機構與民間團體共同規劃,也是婦幼局成立以來,首度辦理的大型親子活動;活動規劃趣味闖關活動、親子足球體驗營、精彩豐富的表演,以及親子野餐區,相信參與的市民朋友都能玩得盡興,享受美好親子時光。

台版非常律師病逝!陳俊翰不受罕病禁錮 棄高薪為人權發聲

台版非常律師病逝!陳俊翰不受罕病禁錮 棄高薪為人權發聲

【記者林芳如/台北報導】「台版非常律師」、民進黨不分區立委被提名人陳俊翰病逝,享年40歲。陳俊翰1歲左右確診罕病「脊髓性肌肉萎縮症」,全身僅剩頭部及幾根手指頭的力量,靠著加倍努力和母親陪伴,一路攻讀到法學博士,取紐約州律師執照,卻毅然捨棄美國高薪工作,選擇回台推動罕病及身障相關權益。

《夜夜秀》諷的殘疾人是他!財經網美難忘一舉動 揪「兩岸差異」被狂讚

《夜夜秀》諷的殘疾人是他!財經網美難忘一舉動 揪「兩岸差異」被狂讚

【許潔如/綜合報導】知名脫口秀節目《賀瓏夜夜秀》日前邀請中國媒體人王志安評台灣大選,卻因譏諷民進黨推殘疾人上台煽情催票遭炎上,他所影射的對象,是民進黨不分區立委名單中的身障律師陳俊翰。陳俊翰自小罹患先天性「脊髓性肌肉萎縮症」,全身上下只剩眼睛、嘴巴以及一根指頭可以活動,後來甚至因火災導致雙腿截肢,後來憑藉努力考上律師,毅力令人敬佩。財經網美胡采蘋也分享曾和陳俊翰接觸的經驗,一舉動令她印象難忘。

民眾黨哀悼陳俊翰病逝! 「謝謝他為弱勢挺身而出」

民眾黨哀悼陳俊翰病逝! 「謝謝他為弱勢挺身而出」

【記者施智齡/台北報導】民進黨不分區立委被提名人、人權律師陳俊翰11日凌晨病逝,消息今天傳出震驚政界,民眾黨讚許陳俊翰將困難轉為奮鬥與使命,精神令人欽佩,「雖然與陳律師分屬不同政黨,但十分謝謝陳律師為身障及罕病弱勢挺身而出」,謝謝他提醒每一位政治工作者與公部門人員要為此多加努力。

人權律師陳俊翰病逝!最後貼文停在這天:人生成就解鎖

人權律師陳俊翰病逝!最後貼文停在這天:人生成就解鎖

【于知齊/綜合報導】民進黨不分區被提名人、律師陳俊翰罹患「脊髓性肌肉萎縮症」,今天傳出他疑因感冒引發併發症送醫急救不治,網友湧入陳俊翰律師臉書留言悼念,而陳俊翰律師最後一篇發文則停留在1月12日。

龍潭社福館開工 張善政:兩項婦幼友善政策同步上路

龍潭社福館開工 張善政:兩項婦幼友善政策同步上路

【記者張沛森/桃園報導】斥資9千萬元的龍潭區社福館新建工程今天(1日)由張善政市長等人主持開工動土典禮,預計明年完工。張善政表示,市府今年1月成立婦幼局,也積極推動婦幼友善設施及政策,3月1日起,將增加市內臨時托育據點以及將脊髓肌肉萎縮症(SMA)納入篩檢補助。

桃園孕婦有福了!產檢補助再升級 納「非侵入性胎兒染色體檢測」

桃園孕婦有福了!產檢補助再升級 納「非侵入性胎兒染色體檢測」

【記者張沛森/桃園報導】桃園市府推動「健康幸福家庭補助計畫」補助孕前健康檢查、第一及第二孕期母血唐氏症篩檢、孕期羊膜(或絨毛膜)穿刺檢查及中醫助孕養胎調理等相關補助,自今年5月10日起,擴大產檢補助選項,將非侵入性胎兒染色體檢測(NIPT)併同第一孕期及第二孕期母血唐氏症篩檢,提供三擇一篩檢補助,每案最高補助2,200元,雙胞胎以上增加補助600元。

民進黨不分區被提名人、罕病律師陳俊翰過世 享年40歲

民進黨不分區被提名人、罕病律師陳俊翰過世 享年40歲

【政治中心/台北報導】民進黨不分區被提名人、律師陳俊翰罹患「脊髓性肌肉萎縮症」,先前才被中國媒體人王志安在《賀瓏夜夜秀》譏諷民進黨推殘疾人上台煽情催票惹議,沒想到陳俊翰驚傳逝世,享年40歲。

SMA病人多死於肺部感染!光吃化痰藥沒用 預防需三管齊下

SMA病人多死於肺部感染!光吃化痰藥沒用 預防需三管齊下

【記者林芳如/台北報導】台版「非常律師」、脊髓性肌肉萎縮症(SMA)患者陳俊翰疑因感冒引起肺部感染,大年初二過世。醫師指出,SMA病人的肺功能僅一般人的三成,咳痰能力受影響,痰積在肺部容易感染引發肺炎、敗血症,需借助咳嗽機和人工拍痰,「光吃化痰藥沒用」,平常可做呼吸復健,以及接種疫苗降低重症。

黛安娜賞《歌劇魅影》首映禮服將拍賣 眾多私藏時尚單品也曝光

黛安娜賞《歌劇魅影》首映禮服將拍賣 眾多私藏時尚單品也曝光

【記者張家玲/台北報導】英王查爾斯三世的第一任妻子黛安娜(Diana),被稱作是「人民的王妃」,她出色的著衣品味不僅在當時影響了時尚圈,至今仍讓人回味無窮,美國朱利安拍賣行(Julien’s Auctions)宣布今年夏天將舉辦「優雅經典:黛安娜王妃及皇室收藏」拍賣,號稱是1997年以來最大型的黛妃珍藏拍賣。

陳俊翰不只罹罕病SMA!大學一場火雙腿截肢 苦讀成學霸!生前致力身障者權益

陳俊翰不只罹罕病SMA!大學一場火雙腿截肢 苦讀成學霸!生前致力身障者權益

【記者施智齡/台北報導】列民進黨2024不分區第16位的人權律師陳俊翰,擁有台大、美國哈佛法學院的傲人學歷,大選結果他無緣進入國會,而其「脊髓性肌肉萎縮症」被中國媒體人王志安選後大肆模仿嘲諷,王志安因而被炎上,不過陳俊翰當時受訪幽默回應,認為王模仿不像,並指自己比王志安帥太多,大展他樂觀風趣的一面。陳俊翰11日凌晨病逝,家屬低調,直到今天消息才傳出,政界跨黨派皆發文哀悼。

新加坡不補助天價罕病藥 罕病兒靠「這方法」獲得治療

新加坡不補助天價罕病藥 罕病兒靠「這方法」獲得治療

國內首度通過健保給付天價罕病藥,讓罹患脊髓性肌肉萎縮症(SMA)的嬰兒可獲得昂貴的基因治療藥物,在新加坡也有一名同病相憐的男嬰王彥喆,因為政府保險不給予補助,父母發表懇切的文章,透過媒體報導呼籲,短短12天內在勸募平台籌募到逾5650萬元台幣的藥費,這名寶寶已於本月2日接受基因藥物治療,醫生正在觀察追蹤其效果。

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