世界衛生組織總幹事譚德塞博士（Dr. Tedros）表示：「新冠肺炎（COVID-19）將會持續存在，全世界將繼續需要可預防、檢測和治療的工具。通過C-TAP，WHO及我們的合作夥伴，將能使這些防護工具普及到每個人。」
聯合國藥品專利池執行董事查爾斯·戈爾（Charles Gore）說明：「獲得基本藥物和衛生技術仍需成為全球衛生議程的重中之重。我們感謝高端疫苗（MVC）、西班牙國家研究委員會（CSIC）和智利大學向MPP提供授權，並希望這將向世界各地的其他原創者發出重要信息，以在C-TAP的支持下達成進一步的許可協議。」
高端疫苗總經理陳燦堅回應：「對抗大規模傳染病最有效的應對措施就是團結、合作及全球共同努力。高端疫苗將人類健康需求放在第一優先，新冠肺炎只是開端，藉由加入C-TAP倡議，高端疫苗將為全球健康防護樹立先例，展現疫苗對普惠公共衛生的價值。」
COVID-19技術近用池（C-TAP）由WHO與哥斯達黎加政府於2020年5月發起，並得到44個會員國、聯合國開發計劃（UN Development Programme）、國際藥品採購機制（Unitaid）、聯合國艾滋病規劃署（UNAIDS），以及實施夥伴（如MPP）的支持。C-TAP遵循團結呼籲行動的原則，旨在成為COVID-19治療、診斷、疫苗和其他健康產品的開發者自願分享其知識產權、知識和數據的平台，以加速技術創新和擴大全球生產能力。
MPP（藥物專利池，Medicine Patent Pool），2010年於瑞士日內瓦成立，為聯合國國際藥品採購機制（Unitaid）支持的公共衛生組織。MPP創新的商業模式在於，是以一個全球資源平台整合的系統，先向原廠取得自願性授權，再由MPP媒合需求端進行再授權，以增加中低收入國家對救命藥物的取得與開發。
COVID-19疫情期間，幾項外界所熟知的口服抗病毒藥物：美國默沙東藥廠（MSD）的莫納皮拉韋（Molnupiravir）、美國輝瑞藥廠（Pfizer）的帕昔洛韋Paxlovid（Nirmatrelvir/ Ritonavir）、以及日本鹽野義製藥（Shionogi）的治療藥物Xocova（Ensitrelvir），皆已加入MPP，共同致力於推動全球取得救命藥物的可及性。
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