KIF2C就像細胞分裂時的「糾察隊長」，負責確保染色體正確分離。不過，當這個蛋白質在癌細胞中過度活躍時，反而會幫助癌細胞躲過化療藥物的攻擊，讓腫瘤變得更難對付。清大研究團隊發現，若能有效抑制KIF2C的活動，就有機會讓抗藥性的癌細胞重新對藥物產生反應。
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透過跨校合作，團隊成功研發出全球第一個能進入細胞的KIF2C小分子抑制劑「BPRMC007S9」，不但本身具備殺癌效果，與紫杉醇合用更能顯著抑制腫瘤生長。目前這項藥物已從乳癌治療拓展到婦癌，包括卵巢癌、子宮內膜癌與子宮頸癌，並準備進入臨床前試驗。
該新藥由清大與國衛院組成的新創團隊「醫莉鎂生醫」開發，曾獲全國創業競賽金獎與科技部科研創業計畫支持。國衛院司徒院長表示，這項研究是台灣生醫界跨機構合作的成功典範，也期待新藥能早日進入臨床，為癌症病患帶來新希望。
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