杏國新藥涉內線交易！檢調10路搜索約談 董座移送複訊喊冤
【記者陳彩玲／台北報導】杏輝旗下子公司杏國新藥（4192）2022年4月間發布利多重訊，指公司被准予執行胰臟癌新藥第三期人體臨床試驗，4天後又發布減資的利空消息，但董事長李志文和擔任副董的兒子李易達及任職發言人的女兒李宛頻，卻涉嫌在重訊發布前，將訊息告訴親友，讓親友進場買賣股獲利、避損，台北地檢署今指揮調查局台北市調查處搜索約談李男和兒女等8人，全案朝違反《證交法》內線交易等罪偵辦。
加速新藥納健保給付！石崇良3管齊下 盼縮短到1年內收載
【記者林芳如／台北報導】為了加速新藥和臨床缺口藥品納入健保給付，健保署署長石崇良今日宣布從3方向執行，一、採取平行審查，希望縮短到一年左右核准通過，二、成立專責單位執行醫療科技評估（HTA），盼明年元旦正式運作，三、跳脫健保總額限制，另外成立新藥基金，以便有彈性預算收納新藥和臨床缺口藥品。
國璽2支幹細胞新藥 年底力拼臨床進展
【財經中心／台北報導】國璽幹細胞（6704）於 2011 年成立「幹細胞研製中心」，目前已成功將四項具市場潛力的幹細胞新藥投入臨床試驗， 其中3支幹細胞新藥已進入臨床試驗二期，第4支於海外進行臨床一期試驗。
昱展新藥上櫃抽紅包 抽中一張賺5.2萬
【記者林巧雁／台北報導】昱展新藥（6785）今完成競拍，初次上櫃公開申購價格150元，12日至16日為公開申購期間，18日為公開抽籤日，以市價202元推算，抽中一張約可賺5.2萬元，潛在報酬率達33.33%，等於多一筆年終獎金。
新藥納健保給付加速！審查縮短到半年內 專責辦公室元旦啟動
【記者林芳如／台北報導】加速新藥審查納入健保給付，健保署今日(12/27)舉辦健康政策與醫療科技評估中心 (CHPTA)啟動典禮，2024年1月1日開始運作且執行平行送審相關作業，開啟台灣醫療科技評估(HTA)新里程碑，過去從健保受理申請到納入給付，平均需要13個月評估審查，未來可望縮短在6個月內。
病友喊話新藥審查進度公開透明 健保署：未來廠商可查、民眾待研議
【記者王良博／台北報導】許多新藥未納入健保給付，造成病友龐大經濟負擔，今（4）日癌症希望基金會、台灣病友聯盟和罕見疾病基金會召開記者會，呼籲健保審議新藥是否納入給付的進度，應透明、可追蹤。 對於病友心聲，衛福部健保署回應，認同健保審核新藥時程應透明、可追蹤，明年起將推動提供廠商可即時掌握新藥審查進度及時程，但是否開放民眾查詢，則要與廠商、團體代表研議。
高端腸病毒EV71型疫苗 向越南提交新藥查驗登記
【記者林巧雁／台北報導】高端疫苗今日向越南藥品管理局提交高端腸病毒71型疫苗之新藥查驗登記審查申請，後續規劃繼續向東南亞以及其他目標市場提出新藥申請，積極拓展海外市場。
力推百億癌症新藥基金 賴清德2方案闢財源救病患
【記者黃泓哲／綜合報導】台灣優質醫療服務聞名全世界，但是癌症治療方面卻落後國際水平。賴清德當選總統後再次強調其政見中的「百億癌症新藥基金」，引起了醫界和病友團體的廣泛關注和支持。《財訊》雙週刊最新一期專文探討了這個基金的迫切性、財政來源等問題，期待新政府如何快速為癌症患者提供救助金，同時有效降低未來的癌症死亡率。
昱展新藥授權美國大廠 總里程金最高可獲275億創紀錄
【財經中心／台北報導】興櫃昱展新藥（6785）宣布獲得國際藥廠Indivior授權簽約金， 據了解，昱展與Indivior合約共三項產品，連同前期里程金在內，總計最高可獲得8.62億美元權利金。
癌症保單理賠嚴苛＋新藥高價！ 癌友陷自費困境
【生活中心／台北報導】國民黨立院黨團總召曾銘宗表示，癌症新藥價格昂貴，造成病友陷入自費困境，商業保險理賠條款有必要檢討。台灣年輕病友協會理事長潘怡伶指出，許多保單給付條件沒有與時俱進，需要住院才能施打藥物，但科技進步後，很多治療可以在門診完成。癌症希望基金會副執行長嚴必文表示，新藥預算退縮導致病友普遍自費，金管會應召集相關單位討論解決方案。
一帖良方值「億」金！美這款新藥全球最貴
【李威翰／綜合外電】良藥未必苦口，但絕對要價不斐。美國政府日前核准一款治療罕見基因疾病的新藥上市，藥廠周三（3/20）公布價格，單劑治療要價425萬美元（約1.35億新台幣），是全球最昂貴的藥物。
台灣東洋引進鎮靜麻醉市場 新藥擴增全身麻醉
【記者林巧雁／台北報導】台灣東洋（4105）在去年引進全球鎮靜麻醉新藥Remimazolam，並投入國內自費健檢市場，日前進一步獲食品藥物管理署核准新增可用於全身麻醉的新適應症，希望為醫病提供更多元的醫療解決方案。
缺藥有解？ 東洋自製研發抗生素新藥獲食藥署藥證
國內臨床抗生素缺乏問題嚴重，台灣東洋2016年起投入開發治療革蘭氏陰性菌的國產新藥，今宣布已通過食藥署核可並取得藥證，東洋將進一步爭取後線抗生素治療領域約新台幣54億元市場商機。
高端向馬來西亞提交腸病毒71型疫苗新藥審查
高端疫苗今天公告，向馬來西亞國家藥品管理局（National Pharmaceutical Regulatory Agency）提交高端腸病毒71型疫苗新藥審查。
日本首度核准阿茲海默症新藥 失智症治療有進展
日本厚生勞動省的專家小組周一（8/21）開會審查通過，美日藥廠合作開發的一款阿茲海默症新藥Lecanemab，近期厚生勞動大臣將正式批准，這將是日本境內首度有阿茲海默症藥物。
民團喊速通癌症新藥基金條文 家屬落淚：還想在一起更久
【記者林志怡／台北報導】台灣癌症基金會與多個癌症團體今上午舉行記者會，針對立法院衛環委員會近期審議《癌症防治法》，其中第16條涉及「台灣癌症新藥多元支持基金（TmCDF）」設置，但民團指出，60位立委連署支持，衛福部卻僅保留相關法案、態度消極，「有錢才有藥醫」的社會現象嚴重破壞醫療平權，病友家屬也落淚強調，TmCDF是癌症家庭續命的重要希望，亟需政府與各界支持。
藥華藥新藥申請巴西藥證 進軍拉丁美洲市場
【記者林巧雁／台北報導】藥華藥（6446）昨（28）日發布重大訊息宣布，旗下新藥BESREMi（Ropeginterferon alfa-2b, 簡稱Ropeg, 即P1101）申請巴西上市許可證，適應症為真性紅血球增多症（PV），宣告進軍拉丁美洲市場。
聯亞藥愛滋新藥獲玉山獎 將向衛福部申請藥證
【記者林巧雁／台北報導】聯亞藥(6562) 愛滋病新複方新藥NDF-01榮獲第二十屆國家品牌玉山獎最佳產品類獎，董事長兼總經理陳啟祥博士榮獲傑出企業領導人獎。聯亞藥愛滋病新複方新藥NDF-01為三方複合錠劑，即將向台灣衛福部食藥署提出藥證申請。
藥華藥再傳佳音 新藥獲日本健保給付近期開賣
【記者林巧雁／台北報導】藥華藥旗下治療成人真性紅血球增多症（PV）新藥Ropeg今天宣布獲日本健保給付，每人每年藥價最高可達約台幣330萬元，預計近期於日本上市銷售。此外，今日董事會通過實施5000張庫藏股，預定買回期間為5月25日~7月24日，價格訂定區間為每股330元~450元。
藥華藥新藥ET第三期臨床收案完成 迎接第二引擎
【記者林巧雁／台北報導】藥華藥（6446）旗下新藥Ropeginterferon alfa-2b（簡稱Ropeg，即P1101）之原發性血小板過多症（Essential Thrombocythemia, ET）全球多國多中心第三期臨床試驗（簡稱「SURPASS ET」）已收案完成。預計2024年完成主要療效指標數據收集，之後送件申請台灣、美國、日本、韓國及中國等多國ET藥證，有望成為藥華藥營運加速成長的第二引擎。
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