依據巴西衛生部衛生監督局（ANVISA）法規，一般上市許可申請審查時間為365天，如獲優先審查，審查時間為120天。
執行長林國鐘表示，公司致力於MPN領域未被滿足的醫療需求，為PV患者提供新的治療選項，並持續布局全球。Ropeg已獲得多國PV藥證，本次Ropeg申請巴西PV藥證為拓展拉丁美洲市場的第一步。
Ropeg為藥華藥自行研發生產的新一代創新長效型干擾素，至今已獲全球近40個國家核准用於成人真性紅血球增多症（PV）患者並上市銷售，包括歐盟、美國及日本等主要新藥市場，也已獲得台灣、韓國PV藥證。
目前中國、香港、馬來西亞和新加坡的PV藥證申請，正在審核中。Ropeg在全球的銷售持續強勁成長，現在更進一步擴大到拉丁美洲，將使全球銷售布局更加完整。
藥華藥去年授權國際藥廠Pint-Pharma GmbH於拉丁美洲地區之阿根廷、巴西、智利、哥倫比亞、厄瓜多、墨西哥、秘魯進行Ropeg的藥證申請與商業化銷售。
這次申請藥證的巴西，為拉丁美洲第一大國，根據市場研究推估，拉丁美洲約有10餘萬PV患者，目前臨床治療包括放血、愛治膠囊（HU）、干擾素、JAK2抑制劑等。
