消基會去年12月接獲周先生申訴，每天吃醫院開立的「脈優5毫克」藥錠半顆，某日掰開半粒的脈優藥品，發現一根細鐵線剛好嵌在藥品中心點，周先生深感不妙，萬一沒看到吃進腹中，恐怕治病不成反致病。
食藥署收到消基會提供的資料後，隨即請輝瑞藥廠啟動調查，「脈優錠5毫克 NORVASC TABLETS 5MG」目前許可證持有者是暉致醫藥，許可證字號為衛署藥輸字第021571號，而暉致屬於輝瑞的關係公司。
食藥署藥品組科長洪國登說明，調查後發現混入異物的正確藥品批號應為FR3135，跟消基會所指不一樣，不過廠內清查FR3135批號藥品未發現類似情形，另批號FT2343是同產線但不同包裝，考量如是產線發生問題，風險應該相同，因此決定2批號一起回收，總計需回收600萬顆。
洪國登指出，「脈優錠5毫克」在同成分同劑型同劑量的市佔率約6成，2021年健保年度用量約2.1億顆，這次僅回收600萬顆，所以不會影響市面上用藥。
食藥署已要求廠商應於今年1月29日前完成回收作業，並應繳交回收成果報告書及後續預防矯正措施，若業者未能完成回收，可依《藥事法》第91條，處20萬至500萬元罰鍰。
「脈優錠5毫克」主成分為AMLODIPINE BESYLATE，用於高血壓、心絞痛，食藥署提醒，病人切勿自行任意停藥，倘對用藥有疑慮，應儘速回診與醫師討論，處方其他適當藥品，也請各醫療院所、藥商、藥局配合辦理回收作業，立即停止調劑、供應。
暉致醫藥晚間發布聲明指出，初步調查結果，批號FR3135藥錠的留樣品和生產過程未發生任何偏差事件，迄今為止，未收到任何關於此藥品的類似事件。因此，希望投訴者能提供混有異物之藥錠，以利進行化驗，及早釐清異物內容。
不過周先生希望交給第三方公正單位檢驗，尚未把問題藥錠交給暉致，媒體詢問是否會交給第三方公正單位檢驗，暉致沒有正面回應，僅強調會持續透過消基會協助溝通。
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