食藥署解釋，該藥品主成分為DULOXETINE HYDROCHLORIDE，主要用於重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛。
洪國登說明，本次藥品回收為廠商主動通報，該廠商進行藥品長期安定性試驗時，發現溶離試驗不符合規格、膠囊有效成分可能無法完全釋出，故啟動回收。
洪國登解釋，本藥品的用量很少，健保年度用量不到1000顆，市佔率也不到0.1%，本次回收的3批藥物銷售量約2.4萬。
食藥署解釋，已要求廠商應於111年11月19日前完成回收作業，並應繳交回收成果報告書及後續預防矯正措施，請各醫療院所、藥商、藥局配合辦理回收作業，立即停止調劑、供應。
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