震撼醫界！新藥DBPR728有望攻克癌症　精準抑制MYC致癌基因

國家衛生研究院生技與藥物研究所紀雅惠研究員、葉燈光副研究員、陳炯東研究員及張竣評博士合作，發現了一種名為DBPR728的小分子口服激酶抑制劑。此藥物可促進腫瘤內MYC癌症驅動蛋白質的降解，並抑制腫瘤糖酵解作用，進而誘導癌細胞凋亡。這項研究成果已於2024年發表在美國癌症研究協會期刊《Molecular Cancer Therapeutics》，並成為當期封面文章，展現其在癌症治療領域的巨大潛力。

MYC致癌基因擴增在約28%的常見癌症中發現，如肺癌、肝癌、乳癌、淋巴癌、攝護腺癌及子宮內膜癌等。MYC蛋白質作為轉錄因子，促進糖酵解酵素的生成，使癌細胞獲取更多能量，從而快速增殖。MYC基因的變異不僅促使癌症高發，術後復發率也高，進而降低患者的整體存活率。儘管MYC蛋白質對癌症發生及維持至關重要，但其結構難以解析，成藥設計亦相當困難。

國衛院研究團隊利用極光激酶A穩定MYC蛋白質的特性，設計小分子化合物破壞兩者結合，促使MYC蛋白質進行降解。過去雖有類似化合物，但因腫瘤代謝速度快及生體利用率低，難以達到有效降解效果。DBPR728候選藥物則因特殊前體藥物設計，經口服途徑到達腫瘤後，藥物濃度明顯高於其他類似小分子，並能在腫瘤中逐漸釋放，維持有效濃度及生體利用率，從而顯著抑制腫瘤生長。

此技術已獲中華民國專利，全球專利佈局亦在進行中。期望未來能與生技公司完成技術移轉，推進臨床前毒理試驗及臨床試驗，為癌症精準醫療再添新利器，帶來革命性突破。