罕見疾病「小腦萎縮症」的患者被稱為「企鵝家族」，因為生病之後會走路搖搖晃晃，日劇「一公升的眼淚」，女主角正是罹患此病。小腦萎縮症多達40多型，其中超過3成迄今找不出致病基因，宋秉文教授率領榮陽團隊，領先全球找出了第22型小腦萎縮症致病基因，有利在產前、患者發病前提早篩檢，提供治療新方向。
台北榮民總醫院神經醫學中心中心主任王署君表示，宋秉文教授是一個充滿好奇的人，包括臨床上、生活上，因此促使他研究疾病的成因，他是台灣小腦萎縮症研究的始祖，也將台灣小腦萎縮症研究跟國際接軌。
宋秉文這3年來儘管生病非常不舒服，仍不忘記小腦萎縮症，特別花心力彙整世界上重要的臨床試驗編纂成書，幾個月前已經出版。王署君說，宋教授因為沒有力氣，只能用一根手指，一個字一個字的打出來，我覺得他是一個醫師科學家的典範。
王署君指出，宋秉文是台灣第一個鼓吹設立腦庫的人，至少鼓吹了15年，因為他覺得說小腦萎縮症很少見，需要更多研究標本，加上企鵝家族願意捐出他們的大腦供研究，造福未來的人。台灣腦庫已經在運作了，目前由台大醫院謝松蒼教授執行一些特別。
王署君表示，台灣已經是高齡化社會，年紀越大，退化性疾病越多，一些少見的基因型退化性疾病，我們鼓勵患者捐出他的大體，特別是大腦，因為這些東西需要被研究，我們需要活在沒有疾病的世界，但是很多疾病我們還是不了解。
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