陳為堅解釋，化療作為癌症的重要治療方案，雖抗癌藥物以毒殺癌細胞為目的，但進入體內時，往往因為不容易溶解、難以送達癌細胞，或是在血液中誤傷正常細胞、遭到體內免疫系統排斥，同時會帶來眾多副作用與療效衰退，因此先以其他物質包裹藥物、減少藥物抵達患處前帶來的傷害，是各界努力發展的重要解方。
國衛院生醫工程與奈米醫學研究所黃東明進一步指出，奈米粒子作為載體最大的優勢在於，可依據材料特性不同，進一步修飾、建立傳輸系統，改善藥物的特性，如在動物體內的分佈、藥物的利用率、作用對象的專一性等，提高其安全性、減少副作用，但以往以聚合物、無機物、脂質材料製成的奈米粒子載體往往因為結構不同，伴隨生物毒性問題。
因此，國衛院團隊嘗試以人體內原有的「紅血球」作為載體，黃東明表示，紅血球在人體內自然老化後，會進入脾臟、尺寸縮小到數十到幾百奈米，而以藥物傳輸為目的開發的「紅血球微囊（RDVs）」，就是透過抽血取得捐贈者或患者本身的血液，經過無毒合成與部分鹽類的使用，即可得到200奈米左右的RDVs。
黃東明表示，RDVs製程大約落在數小時左右，過程中使用的鹽類容易清除、屬於人體可接受的類型，比起聚合物等需要用到有機溶劑的載體，安全性更高，團隊曾經把製成RDVs的紅血球打回捐血者血液樣本中，也沒有引起免疫細胞、凝血、溶血反應，足見此一作法安全性應相當足夠，但目前仍在動物實驗階段，未來希望能在2-3年左右進入臨床試驗。
針對RDVs的應用方面，黃東明說，RDVs在動物實驗中，已對抗藥性癌症展現出優秀的治療效果，而轉移性癌症、胰臟癌等，也在療效上取得動物模式證據，未來會針對腦癌、尤其是膠質瘤進行試驗，有望成為難治癒癌症的新解方，而小鼠試驗中，以RDVs裝載俗稱為「小紅莓」的阿黴素，確實能夠增加該藥物的效果、大幅縮小皮下黑色素細胞瘤的體積，並降低該藥物對於生物體的副作用。
此外，黃東明表示，RDVs可搭載氧化鐵、作為傳輸顯影劑之用，團隊曾在小鼠試驗中、將搭載氧化鐵的RDVs打入小鼠腦部，並可在磁振造影下，明確找到幹細胞標定，且已確認對幹細胞毒性極小，未來透過健康捐贈者或患者本身採集血液、製作RDVs，當天就能完成，後續再執行輸血或自體注射即可。
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