衛福部今公告「指定菸品」規範，今起除紙菸、菸絲、雪茄、鼻菸、嚼菸外，凡以菸草或其他含有尼古丁的天然植物為原料製成，且未改變該原料物理性態的菸品，應向中央主管機關國健署申請「健康風險評估審查」，經核定通過後，始得製造或輸入。
針對指定菸品的「健康風險評估審查」，衛福部亦同步公告「指定菸品健康風險評估審查辦法」，辦法內容明訂，申請健康風險評估審查應檢附的產品必要的組合元件，並檢附13項文件、資料及物件，包括健康風險研究資料、產品成分、排放物、成癮物質資料、組合元件安全性資料、使未滿20歲者或初次吸菸者使用的評估資訊等。
此外，辦法載明，若送入健康風險評估審查的指定菸品缺乏足夠資料、無法證明產品健康風險未高於紙菸，或有其他突發明顯影響健康的實證資訊，都將駁回相關申請、不予核定。
經過健康風險評估審查核定通過的產品上市後，國健署仍可要求業者提報消費者使用該產品的研究資料、客速資訊、製程或組成物的改變內容、不良事件通報、研析及因應機制、新發現的成癮資料、發生於國外之不良健康影響事件有關資訊等。
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