李德維昨日召開記者會指出，高端為了保有EUA（緊急使用授權），7月27日送出保護力效益報告，同一天衛福部修訂「特定藥品專案核准製造及輸入辦法」，讓原本只有藥廠可提出EUA申請，改成疾管署也可提出，疾管署也不必經人體研究倫理委員會審查就可搜集施打疫苗民眾資訊，進而幫高端疫苗做保護力報告，衛福部玩法、弄法。
衛福部部長薛瑞元今早(11/10)出席立法院社會福利及衛生環境委員會進行專題報告，會前受訪表示，中華民國法律之下，任何人都可以告任何人，本來這種選舉操作無須太理會，「但李德維委員可能搞不清楚自己惹到什麼樣的人，我不是可以任人欺負的公務員」。
薛瑞元指出，《貪污治罪條例》的圖利罪可處五年以上有期徒刑，《刑法》第169條誣告罪可處七年以下有期徒刑，「老實講雙方籌碼不同，不過我就跟他梭哈，意思就是無論將來我是否離開公職，無論李德維未來是否為立法委員，我跟他拚了，我們兩個一定有一人會被抓去關」。
根據國民黨團記者會所發布的內容來看，薛瑞元說明，第一，國民黨團說我們修改「藥品專案輸入製造辦法」，這部份我們加入疾管署可以作為專案輸入機構。過去依照食品藥物管理署規定，僅限藥商可以申請專案輸入，但國外疫苗廠要求新冠疫苗採購簽約對象必須是疾管署，疾管署為此去申請藥商執照，但我覺得這種事情不倫不類，疾管署又不賣藥，也沒有製造藥品，為何要申請藥商執照。
薛瑞元強調，這件事情本來就是正正當當，疾管署可以來申請，所以我們把它改了，至於高端本來就是藥商，它是專案製造，自己來申請無須通過疾管署，所以第一點是一個非常烏龍的解讀。
第二點，國民黨團指疾管署幫高端疫苗做疫苗保護效益評估報告，薛瑞元澄清，這是錯的，全世界包含英美國家都有定期做各種新冠疫苗施打後的成效如何，甚至每個月公布，我們基於同樣理由，我們也想知道各廠牌疫苗施打後對於重症、死亡防止比例的差異，所以我們也做了這份報告，這份報告包含各種廠牌疫苗，還分析只打一劑、打兩劑、打三劑和混打情形。
薛瑞元說，這麼大的資料當然只有國家能夠做，剛好我們的資料庫相當完整，所以拿出資料分析做出報告，審查高端疫苗保護效益時，我們已經做出報告，當來要提供給審查委員。
薛瑞元指出，即便在美國緊急使用授權(EUA)審查會議，美國疾病管制與預防中心同樣提供報告給審查委員，所以這份報告並非針對高端提供，而是對所有廠牌疫苗做出來的報告，近期我們就會公開這份報告。
食藥署11月3日召開專家會議審查高端疫苗保護效益，薛瑞元表示，以往會議記錄是在開會結束一個月後公布，這次希望加速，沒有確切時間，無關選舉，要看審查委員何時能夠交回意見。
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