許多人都患有躁鬱症，該疾病又稱雙極性疾患，為嚴重具高度遺傳性且多重因子的精神疾病，終生盛行率約在1-2%，不過基因變異仍待釐清。
不過目前有關躁鬱症的大型研究樣本均來自歐洲人種，研究成果、新藥開發進程等都難用於其他人種；亞洲人種約佔全世界六成，但僅10%基因研究參與者是亞裔，過去也未有針對亞洲群體的大規模基因體研究。
國立台灣大學公共衛生學院副院長、流行病學與預防醫學研究所教授郭柏秀，與多校共同組隊完成A-BIG-NET計畫，將在東亞、南亞招募2萬7500名躁鬱症患者，與1萬5000名健康對照者，使用最新開發的測序技術來對基因體進行深度測序與廣泛的解碼。
身為計畫共同負責人的郭柏秀也表示，台灣經常在一些主要的國際組織和行動被排除，這次相當榮幸能參與這個躁鬱症的遺傳研究網絡，將致力增進對嚴重精神疾病的了解，長期下來也減少健康不平等。
此外，這次的計畫還包括維吉尼亞聯邦大學精神與行為遺傳研究所主任Kenneth Kendler、約翰霍普金斯大學布隆伯格公共衛生學院教授Peter Zandi等人，已獲得美國國家精神健康研究院提供為期5年的研究獎助。
A-BIG-NET計畫研究成果預期識別出亞洲族群中第一型躁鬱症相關的遺傳變異，並探討表現型與遺傳變異和環境危險因子間交互的關係，並和歐洲、非洲、拉丁美洲人種的精神疾病資料一同分析，進行跨譜系、跨疾病的比較，進一步了解嚴重精神疾病的分子機制。
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