首批1728劑已運抵台
阿斯特捷利康（AZ）公司所研發的雞尾酒藥物Evusheld前稱為「AZD7442」，由單株抗體「Tixagevimab」及「Cilgavimabxu」組成，據該公司新聞稿指出，Evusheld屬於長效抗體組合，已在日本獲批用於預防（暴露前預防）和治療新冠肺炎，可降低77％的症狀風險，可提供給免疫系統功能缺陷，或對疫苗有嚴重不良反應之族群使用，且在去年12月獲得美國食品藥物管理局（FDA）緊急授權，並在歐盟等國作為預防性藥物使用。
指揮中心指出，EVUSHELD可適用於下列所述成人及青少年 (12 歲以上且體重至少40 公斤) 以作為預防新冠病毒之暴露前預防性投藥。
中央流行疫情指揮中心今(8)日表示，為提供國內具高重症及死亡風險之免疫低下族群更完善的保護，以降低疫情對國內醫療量能之衝擊，日前衛生福利部疾病管制署已採購1萬劑Evusheld單株抗體，第一批1,728劑單株抗體已於本(2022)年9月6日晚間抵臺，並於今日配送。
預防性投藥不能取代疫苗接種
指揮中心指出，Evusheld為預防性單株抗體，為目前對Omicron BA.2、BA.2.12.1、BA.4及BA.5具療效之單株抗體組合之一，可用於暴露前預防，已取得美、法、英、澳及歐盟等多國緊急使用授權(Emergency Use Authorization,EUA)，提供給無法接種疫苗或免疫功能低下的族群施打，以降低其染疫風險。疾管署已將其納入新型冠狀病毒(SARS-CoV-2)感染臨床處置指引之建議藥物，規劃配置於收治實體器官移植、血液幹細胞移植或CAR-T治療(嵌合抗原受體T細胞療法，Chimeric antigen receptor T-cell therapy)，具有效重大傷病卡之嚴重先天性免疫不全病患之醫學中心及部分區域醫院存放，經醫師評估用藥之效益與風險並充分告知個案後，給予符合條件個案使用。
指揮中心呼籲，按時接種COVID-19疫苗接種，仍是最具效益之傳染病預防介入措施，Evusheld不能取代疫苗接種。本中心將持續密切關注國際COVID-19藥物之研發使用情形，及國內疫情防治需要，諮詢專家意見，評估採購儲備，以維護國人健康。
