羅一鈞：重複感染9833例
羅一鈞說明，北部共35例、中部8例、南部5例、東部2例，都是輕症或無症狀患者，且本週定序完成的123例中，BA.5佔37.9%，與上週4成相比，兩週大略持平。
此外，羅一鈞說，本週新增1例BA.4本土個案，為北部40多歲男性，也是BA.4首例重複感染，前次感染在6月，推測是感染BA.2，本案8/22出現發燒、喉嚨痛、肌肉酸痛等症狀，隔天快篩陽性就醫，經過PCR陽性再度確診，Ct值19.3，符合重複感染定義，經定序確認感染BA.4，為輕症患者。
指揮中心統計，截至9/3，重複感染個案共9833人，且目前BA.4本土累計4例。
羅一鈞進一步說明，目前重複感染人數9千餘人，但與染疫總人數500多萬人相比，仍屬比較小的數量，在BA.5疫情中，多少會有重複感染，但相較於從未感染新冠肺炎的民眾，這部分族群的染疫風險仍降了8成左右，雖會有風險，但會比沒有確診過的人低。
羅一鈞：重複感染主要跟高風險年長有關
醫師指出國外研究BA.5潛伏期縮短到只有2天，傳染者何時會有傳染力？防疫措施是否更正？醫療應變組副組長羅一鈞表示，該醫生臉書並沒有引述資料來源，但他查了一下，大約7月中旬有日本報導茨城縣的觀察數據說到，BA.5流行期間，潛伏期估計從2.8天縮短成2.4天，但並沒有正式統計、公布，我們不會只參考一個地方、比較小規模的數據。
目前國際上BA.5已流行一陣子，觀察到潛伏期仍在3天左右，跟先前BA.1或BA.2相比沒有明顯縮短，因此有沒有縮短成2天還有待觀察，與潛伏期相關的管制措施不會因為一個研究且數字不完整的情況下做調整。
重複再感染的人機率有多少，是否引發重症死亡風險？醫療應變組副組長羅一鈞表示，累計至今有9800多例的重複感染通報病例，與整體500多萬例相比，是小的機率，不過在4.5.6月本土疫情感染過的人，估計在3個月後陸續產生的保護力、免疫力可能慢慢開始衰退，重複感染到新冠變異株的機會就開始提高，感染之後還是有可能感染症狀、發生中重症機會還是有，主要還是跟是否有慢性病等高風險、年長者有關。
他說，重複感染的病狀與第一次感染病狀接近，以咳嗽、喉嚨痛、流鼻水、鼻塞、發燒等耳鼻喉症況為主，若有這些症狀除了可透過家用快篩，還可實體或視訊就醫，醫生也會就哥風險因子開立藥物，如倍拉維或莫納皮拉韋。
指揮中心：BA.4及BA.5傳染力已提高
中央流行疫情指揮中心今(5)日公布國內新增84例Omicron亞型變異株確定病例，分別為51例本土個案及33例境外移入。截至目前國內累計檢出之Omicron亞型變異株境外移入確定病例：BA.4為81例、BA.5為694例、BA.2.75為10例、另累計236例BA.5、4例BA.4本土確定病例，尚無BA.2.75本土確定病例。
指揮中心指出，今日新增之Omicron亞型變異株本土個案，為50例 BA.5及1例BA.4。其中BA.5個案占上週所有已定序之132例的37.9%，為24名男性、26名女性，年齡介於未滿5歲至90多歲，分布為北部35例、中部8例、南部5例、東部2例，確診日介於今(2022)年8月15日至8月26日。另1例BA.4本土個案為北部40多歲男性，於8月23日確診，為本土首例重複感染之 BA.4個案。
指揮中心表示，國內境外移入個案中新增檢出1株BA.4、32株BA.5，個案分別為24例男性、9例女性，年齡介於未滿5歲至60多歲，入境日介於8月11日至8月27日。其中檢出BA.4個案自越南(1例)；BA.5個案分別自美國(5例)，越南(6例)，印尼、新加坡、英國、泰國、韓國及菲律賓(各2例)，瑞典、匈牙利、愛爾蘭、馬來西亞、瑞士、印度、荷蘭、阿拉伯聯合大公國、澳大利亞及比利時(各1例)移入。
指揮中心說明，世界衛生組織（WHO）於今年8月31日資料指出，BA.5變異株現為全球主流株，佔比為78%，另BA.4變異株佔比約為6%，迄今至少121個國家通報 BA.5變異株感染病例，已於歐美及日、韓、紐、澳等多國廣泛傳播，造成病例、住院及重症數增加，鄰近新加坡、中國大陸、香港、泰國、印尼及越南等亦均報告BA.5變異株本土疫情；隨病毒持續演化，BA.5變異株分支(BA.5.X)病例增加，其中以BA.5.1、BA.5.2及BA.5.2.1為多，需持續追蹤監測。依現有研究顯示，接種加強劑疫苗對BA.5變異株仍具保護力，且為預防住院、重症及死亡之有效方式，呼籲符合條件對象加速完成接種疫苗。
指揮中心強調，依現有研究顯示，BA.4及BA.5致重症機率尚無明顯增高，但傳染力已提高，仍需嚴密監測。為加強本土個案Omicron BA.4、BA.5等變異株病毒監測，指揮中心已增加本土個案變異株型別檢驗及定序比例，並著重於COVID-19兒童腦炎等重症及重複感染個案呼吸道樣本基因定序作業，另規劃以現行呼吸道病毒合約實驗室監測網絡加強社區中個案之監測。
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