英國製藥大廠阿斯特捷利康（AZ）在Covid-19疫情初期與牛津大學合作，開發出Vaxzevria疫苗，是全球首批生產的疫苗之一，透過產生棘蛋白讓人體引發免疫反應，產生對新冠病毒的抗體。不過隨著mRNA等新型疫苗陸續推出，加上變異株不斷演變，只針對Alpha、Beta、Delta等病株有作用的AZ疫苗喪失市場優勢，歐美各國也從2022年起相繼停用。
根據《基因線上》報導，有科學研究指出，腺病毒疫苗容易產生血栓風險，引發民眾恐慌甚至求償，在台灣方面也是最多人因併發症申請救濟的疫苗品牌，涉及的賠償金額超過新台幣3400萬元，而AZ官方也在今年4月底，首次在法庭文件中承認血栓的副作用。
5月時AZ公司宣布著手回收全球市面上自家品牌的新冠疫苗，並指出現階段因應病毒變異株的疫苗陸續問世，加上全球疫苗已明顯過剩，對Vaxzevria疫苗的需求已大幅下降，同時向歐洲藥品管理局申請撤銷該疫苗核准，正式宣告「功成身退」。
另外，《商業旗幟報》則指出，輝瑞藥廠涉嫌隱瞞其新冠疫苗的副作用，在美國當地時間17日遭到堪薩斯州起訴。起訴書提到，從2021年初疫苗推出後不久，輝瑞便隱瞞該疫苗與妊娠併發症、流產以及心肌炎、心包炎等相關證據，更錯誤地聲稱，旗下疫苗能有效對抗新冠變種病毒，且能預防傳播。
美國食品及藥物管理局（FDA）也在2021年6月，在輝瑞疫苗標籤上，添加有關心肌炎和心包炎的警告。
堪薩斯州檢察長科巴赫（Kris Kobach）批評，「在美國人需要真相的時候，輝瑞發表多項錯誤聲明，企圖誤導民眾。」但輝瑞官方堅稱，公司就新冠疫苗所作出的陳述準確，且有科學依據，認為堪薩斯州提出的訴訟沒有法律依據。
點擊閱讀下一則新聞
方文琳罹癌嘆「喝高粱害的」 食道癌能預防！專家教5招保命
