英國製藥大廠阿斯特捷利康(AZ)在Covid-19疫情初期與牛津大學合作,開發出Vaxzevria疫苗,是全球首批生產的疫苗之一,透過產生棘蛋白讓人體引發免疫反應,產生對新冠病毒的抗體。不過隨著mRNA等新型疫苗陸續推出,加上變異株不斷演變,只針對Alpha、Beta、Delta等病株有作用的AZ疫苗喪失市場優勢,歐美各國也從2022年起相繼停用。

根據《基因線上》報導,有科學研究指出,腺病毒疫苗容易產生血栓風險,引發民眾恐慌甚至求償,在台灣方面也是最多人因併發症申請救濟的疫苗品牌,涉及的賠償金額超過新台幣3400萬元,而AZ官方也在今年4月底,首次在法庭文件中承認血栓的副作用。

5月時AZ公司宣布著手回收全球市面上自家品牌的新冠疫苗,並指出現階段因應病毒變異株的疫苗陸續問世,加上全球疫苗已明顯過剩,對Vaxzevria疫苗的需求已大幅下降,同時向歐洲藥品管理局申請撤銷該疫苗核准,正式宣告「功成身退」。

另外,《商業旗幟報》則指出,輝瑞藥廠涉嫌隱瞞其新冠疫苗的副作用,在美國當地時間17日遭到堪薩斯州起訴。起訴書提到,從2021年初疫苗推出後不久,輝瑞便隱瞞該疫苗與妊娠併發症、流產以及心肌炎、心包炎等相關證據,更錯誤地聲稱,旗下疫苗能有效對抗新冠變種病毒,且能預防傳播。

美國食品及藥物管理局(FDA)也在2021年6月,在輝瑞疫苗標籤上,添加有關心肌炎和心包炎的警告。

堪薩斯州檢察長科巴赫(Kris Kobach)批評,「在美國人需要真相的時候,輝瑞發表多項錯誤聲明,企圖誤導民眾。」但輝瑞官方堅稱,公司就新冠疫苗所作出的陳述準確,且有科學依據,認為堪薩斯州提出的訴訟沒有法律依據。


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