新加坡媒體報導，3個月大的路卡斯（Lucas，王彥喆），罹患脊髓性肌肉萎縮症（Spinal Muscular Atrophy, SMA）第1型。
根據台灣「罕見疾病基金會」網頁，這類寶寶在媽媽子宮內或出生3個月內，就會出現四肢無力、哭聲無力、呼吸困難等症狀，若無積極治療，易感染呼吸道疾病，1歲之內可能死於肺炎。
醫師希望以Zolgensma（諾健生）治療，但這種藥素有「全球最貴藥」之稱，寶寶的家庭無法負擔5673萬元台幣醫藥費，政府或民間罕病補助也未包括此藥
寶寶的父母絕望下，求助眾籌平台「希望之光Ray Of Hope」，沒想到短短12天超過2.1萬人慷慨解囊，火速達標。根據該平台，這筆錢會在審查下，直接付給醫院。
寶寶雙親日前接受《早報》訪問，父親說從知道醫藥費用到籌足款項，「憂鬱、難過、激動、感恩」交織，激動心情久久無法平復；母親則衷心感謝眾人愛心，為寶寶帶來新的生命和希望，「對我們來說不僅是金錢的支持，更是無盡的鼓舞和勇氣」。
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