美國哈佛大學、史坦佛大學和芬蘭赫爾辛基大學等機構的研究人員，設計出這種胜肽，在其氨基酸鏈中添加一些「殘基」，使它可以有效成為病毒阻斷劑，比起較短版本的胜肽，效率高100倍。
「死亡擁抱」的原理如下：HR2會包覆SARS-CoV-2病毒，圍繞著病毒用來抓住並感染人類細胞的刺突蛋白。具體來說，當病毒試圖突破人類細胞膜時，HR2氨基酸鏈會從中干擾。
這項研究發表在網路版《美國國家科學院院刊》上。研究團隊指稱，目前在所有新冠病毒變異株（Delta、Omicron和Omicron亞型變異株）上測試該胜肽，都得到相同結果，也就是該胜肽可以強烈抑制所有主要SARS-CoV-2變異株。
研究團隊指出，隨著新冠病毒不斷突變，許多舊有療法和抗體已無法識別病毒，導致部分藥物和疫苗已經失去效力，未來單株抗體可能根本無法對抗新冠病毒，因此當務之急是找出「不太可能受突變過程影響的替代性抗病毒藥物」。
研究人員稱，這項新發現的意義重大，將有助於研發不怕病毒突變的抗病毒藥物。唯一的問題是，在學術研究中找出來胜肽是一回事，但要把它製成適合的藥物可能還有一段很長的路要走。
★快點加入《壹蘋》Line，和我們做好友！★
點擊閱讀下一則新聞
新冠病毒JN.1來勢洶洶 世衛列為「需留意變異株」
