隨著台灣核准兩款阿茲海默症新藥，國內失智防治策略也迎來關鍵轉型。在此關鍵時刻，新旭生醫以全球領先的技術，研發出「Tau蛋白顯影劑APN-1607」，並已獲國際藥廠如百健（Biogen）、必治妥施貴寶（BMS）採用，也正在台灣申請藥證。APN-1607顯影劑搭配「輕量型腦部專用PET掃描儀」整合應用，讓失智症大規模早期篩檢成為可能！
Tau蛋白是早期診斷的黃金標準（Gold Standard）
新旭生醫創辦人張明奎博士指出，「Tau蛋白是早期診斷的黃金標準！相較於類澱粉蛋白在阿茲海默症症狀出現前即可能沉積，Tau蛋白的出現則與神經損傷、病情惡化高度相關，是評估是否啟動治療的關鍵生物標記。」新旭生醫APN-1607顯影劑可將腦中Tau蛋白沉積狀況視覺化，幫助醫師準確判斷病程與治療時機，在早期發現失智症與處方決策中將扮演重要角色。
台灣臨床失智症學會徐榮隆理事長說明，現行診斷阿茲海默症時，醫療系統的痛點是只能使用量表和規範來判斷病人「很有可能」是阿茲海默症患者。他指出：「生物標記物對於確認病患是否為阿茲海默病至關重要，精確的診斷才能幫助判斷病患是否適合使用能延緩疾病進展的新治療藥物」。
攜手輕量型PET掃描儀，實現早篩普及化
目前全台正子掃描儀數量有限，且大多用於癌症患者。日本開發的輕量型腦部專用PET儀器，不僅已獲日本政府許可，更可搭載行動巴士巡迴檢查，使偏鄉與高齡社區居民也能接受早期篩檢。張明奎博士說明，APN-1607顯影劑搭配輕量型PET掃描儀，並結合AI影像診斷判讀與雲端數據中心，「將能建構全球腦健康偵查網路，實現早篩早治療的願景！」
失智症流行病學數據，警訊迫在眉睫
根據衛福部2024年統計，台灣65歲以上長者中，失智症盛行率高達7.99%，相當於每100人就有近8人罹病。預估2031年失智人口將突破47萬人，2061年恐達88萬，對家庭照護、健保財政與整體社會將造成沈重負擔。
高雄長庚醫院神經內科部張瓊之副主任從臨床角度指出，鑑別疾病的診斷，亦或是治療的診斷，都需要有更精準的生物標誌物來協助醫生判斷。目前Tau蛋白的出現與阿茲海默症症狀出現有必然的關係，因此透過Tau PET影像，有助選擇適合用藥的病人以及評估治療效果。再者，失智症的類型很多，阿茲海默症只是其中之一，且症狀相似容易誤診。Tau PET能夠視覺化Tau蛋白在腦部沉澱狀況，是鑑別疾病的關鍵。
她亦呼籲，產官學醫界應該攜手建構腦健康管理平台，除了積極建立早篩體系之外，應成立腦部影像中心，運用AI技術精準判讀輔助早篩，再結合醫院等照護網絡，不漏接任何一位失智症患者。
新旭生醫·全球失智早篩第一品牌
透過APN-1607 Tau蛋白顯影劑與專用PET掃描儀的結合，新旭生醫已為失智早篩樹立全球新標竿，帶領台灣邁向失智症精準醫療新紀元。
