今年74歲的何秀美，育有三女，小女兒筱姍出生時被診斷為唐氏症患者。她說，當時醫生告訴她女兒是「唐寶寶」時，讓她真的很難接受，幾乎每天以淚洗臉；加上女兒又患有先天性心臟病，經常出現手腳冰冷的現象，那時她還在上班，幾乎每個月都要請假帶她去看病；女兒2歲半時，在台北榮總接受8小時的手術，當看到她被推出手術房身上插滿條管子時，更是讓她心疼不已！
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雖然丈夫和二個年紀較長的姐姐平時也都會分擔照顧筱姍的責任，但為了能夠給她更多的陪伴，何秀美在2010年間提早由公職退休，全心投入陪伴與培育。
筱姍在母親無微不至的照料下，身體狀況好轉，但她生性害羞，為了讓她能夠多與外界接觸，何秀美帶著她加入財團法人桃園市唐氏症家長協會，積極參與協會內部各項活動，並發現筱姍很喜歡跳舞和打擊樂，卻因生性羞怯、畏縮不敢上台，於是透過不斷的鼓勵，以及老師們的從旁協助，耐心引導協助她勇敢站上舞台，並在去年參加「全國心智障礙者才藝大賽北區初賽」和夥伴們拿下舞蹈表演成人團體組第二名。
如今筱姍不僅敢於走入人群，甚至也進入政府單位從事簡單業務，展現自信與能力。而何秀美除了照顧女兒，亦積極投入社會工作，曾經擔任社區主委、公園環保志工，並長期參與身心障礙活動，協助更多的身心障礙家庭。
回首過去，何秀美表示，為人父母親得知生下「唐寶寶」後，很多人可能失望、痛苦和無奈，但畢竟是自己的親骨肉，一定不要放棄他們，要接受他們，鼓勵他們勇敢走出去，幫助他們去適應社會，相信一定也能擁有美好的生活。
何秀美說，筱姍今年34歲了，自她懂事以來，每年的母親節，總是親暱的抱著她，對她說：「媽咪我愛你、我永遠是你的寶貝！以後你不要那麼辛苦、我一定會好好孝順你！」簡簡單單的幾句話，總是讓她感覺無比的溫暖和欣慰。
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