據會議紀錄內容，本次會議出席專家共15人，針對接種高端疫苗對於預防中重症、死亡具有保護效益，同意高端新冠，肺炎疫苗符合疫苗保護效益議題，主席不參與投票，同意 14人、不同意0人。
會議首先討論項目為是否同意納入國內某臨床資料庫分析報告、全國性預防接種資訊管理系統(NIIS)與傳染病通報系統(NIDRS)資料庫的大數據資料，以評估高端疫苗保護效益，共3位專家提出意見，均同意納入相關資料，供審查過程中參考。
會議接著針對「高端新冠肺炎疫苗」保護效益進行討論，詢問專家綜整評估高端疫苗整體保護效益報告、國內某臨床資料庫及NIIS/NIDRS 資料庫，是否符合疫苗保護效益，對此與會專家均提出意見，有專家認為，依據高端公司提供臨床前資料、臨床試驗、某臨床資料庫分析報告 及NIIS/NIDRS資料庫的客觀大數據，支持高端疫苗具保護效益。
也有多位專家指出，高端提供的資料個案數不多，且3劑皆施打高端的樣本數偏低，一位專家則指出，高端提供資料來源為某醫院醫護與行政人員等次級資料，尚無法提供該疫苗對預防重症、住院、死亡的比較性保護效益，且因個案數過少，難以定論，宜加入真實世界數據綜合考量。
此外，與會專家指出，某臨床資料庫分析報告中，高端疫苗中重症保護力較其他組合差， 但預防突破性感染效果相似，若能區分年長者的結果更佳；NIIS/NIDRS 資料庫報告中，打3劑高端疫苗，或以高端疫苗作為追加劑，其效果並沒有比其他疫苗組別差，因此高端疫苗應該是可接受的疫苗。
該位專家認為，2劑高端疫苗對中重症、死亡保護力較不足，3劑效果則與其他疫苗相近，以效果論，施打3劑高端疫苗是具保護力的疫苗。
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