兒童癌症基金會董事長林東燦指出，在每年新發癌症的500位癌童中，約125位是急性淋巴性白血病（Pediatric Acute Lymphoblastic Leukemia，簡稱pALL），發生率高達25%，換言之，平均每4個癌童就有1人是pALL。
「急性淋巴性白血病好發於1至5歲兒童，尤其2歲至3歲最多」，和信治癌中心醫院小兒血液腫瘤科醫師陳博文說明，淋巴系統與骨髓會製造出過量且不成熟的淋巴細胞，這些多而無用的淋巴細胞會壓迫正常血球、淋巴細胞的生成空間，全面衝擊癌童身體機能。
陳博文表示，急性淋巴性白血病大部分難以釐清，僅5%來自父母遺傳，通常是外在因子導致基因突變，造成白血球細胞病變生長，例如出生前曾曝露於X光照射，後天輻射照射，曾接受化療或染色體、基因變異。
急性淋巴性白血病的病程發展快又猛，陳博文提醒，若未及時採納正規治療，通常6到9個月就會命危，至今仍是兒童癌症死亡之首。家中兒童出現八大症狀，建議及時帶孩子到小兒血液腫瘤科進行骨髓與血液檢查。
林東燦表示，所幸積極採納正規治療，約有80%至90%的癌童可以在完成第一線治療治癒。陳博文指出，台灣目前對兒童急性淋巴性白血病的治癒率跟歐美差不多，根據台大醫院統計，40年前治癒率約30%，如今大幅提升至80 ~ 90%。
不過，仍有10%至20%的pALL癌童因為基因的關係，對化療反應不佳或容易復發。台大醫院小兒部血液腫瘤科醫師周獻堂說，過往，這些孩子必須完成異體幹細胞移植才有機會控制與爭取治癒。但異體幹細胞移植考驗重重，需先配對到合適的幹細胞，還要採用高劑量化療，副作用較高，且可能需終生服用免疫抑制劑。
如今我國已有細胞免疫治療且成功一例個案，周獻堂分享，該個案在台大醫院確診時僅六歲，在進行基因檢查後，便發現其屬於難治型，第一線治療失敗後都沒有配對到合適骨髓，最後選擇一次性細胞免疫療程，成功治癒且穩定控制至今。
