美國食品藥物管理局（FDA）周五（2/03）表示，任何使用「EzriCare」這款人工淚液的消費者，都有感染可能導致失明的風險。
製造商「Global Pharma Healthcare」也召回這款可能受到污染的非處方人工淚滴劑，要求經銷商停止銷售這款商品，並下架。該公司也提醒已購買的消費者應立即停止使用。
我食藥署表示，經清查後，證實該產品並沒有核准輸入台灣，後續會持續注意國際間警訊。
「EzriCare」人工淚液旨在緩解眼睛乾澀和不適，但近日卻在美國傳出多起可能感染的病例。美國CDC於2日敦促消費者停止使用該產品。
CDC表示，收到12州通報至少55起患有罕見「廣泛抗藥性」綠膿桿菌（Pseudomonas aeruginosa），且這些患者大多數使用過EzriCare人工淚液。
據CDC統計，「有患者因為眼部感染而住院，有人永久性視力喪失，以及有1名病患因為血液遭到感染而死亡」。
美聯社報導，這款EzriCare人工淚液是由Global Pharma Healthcare在印度製造。FDA表示該公司已召回大量未過期的EzriCare人工淚液，以及另一款Delsam Pharma人工淚液。FDA是基於製造問題建議召回，包括測乏檢測以及適當的包裝控制等原因。FDA也阻止其進口到美國。
報導指，此次感染是由綠膿桿菌引起，調查人員在打開過的EzriCare瓶子中檢測到這款菌株。
美國華盛頓州衛生部的發言人3日向哥倫比亞廣播公司新聞網（CBS News）表示，這波感染病例的死者是該州史諾霍米須郡（Snohomish County）的居民，然而官員也指出，該男子「綠膿桿菌檢測結果呈現陽性，也曾使用人工淚液」，但相關官員「尚未證實他使用過EzriCare人工淚液」。
發文時間：13:10
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