藥華藥自行生產製造的新藥Ropeginterferon alfa-2b-njft（Ropeg，又稱為P1101）自2019年至今，已獲得歐盟、美國、日本、台灣、瑞士、以色列、韓國、澳門、巴林王國及卡達核准使用於成人真性紅血球增多症（Polycythemia vera, PV）患者，也代表藥華藥須確保及時供應藥品以滿足全球各地患者的需求。
Ropeg需要存放於攝氏2~8度的低溫倉儲設備，並由冷鏈運送，在供應鏈各方面的控管需更加嚴謹並符合各國法規。其中，藥華藥強韌穩健的跨國供應鏈，吸引國際媒體的好奇。
新冠疫情期間，全球對注射器等零件的需求激增，藥華藥業務營運與策略副總Samuel Lin表示：「我們與許多生技製藥公司一樣，依賴不同的委託生產廠商（contract manufacturing organisations, CMOs）和供應商。在新冠疫情期間必須與疫苗製造廠商們分享這些重要的產品零件資源，同時也要確保自己有足夠的庫存，為客戶和患者提供穩定的服務。另一方面，隨著各國加強邊境管制，國際冷鏈物流也變得更加有挑戰性。」
《金融時報》專訪也提到，為了支持Ropeg全球市場的擴展，藥華藥發行海外存託憑證（GDR）募集資金，進軍海外市場不僅提升藥華藥在全球的品牌知名度，更獲得了接觸新投資者的機會，是當時台灣生技醫療產業最大的GDR發行案。
林國鐘表示，公司度過了新冠疫情風暴，GDR的成功發行確保藥華藥維持強韌穩健的跨國供應鏈，並為旗下藥品全球市場的進一步商業化提供資金。未來的成長趨勢為「曲棍球棒式的成長」（hockey stick growth），將透過更多的投資和聘用更多優秀的科學家，造福全球更多的患者。
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