台灣市場目標以搶下5成醫學中心覆蓋率、美國市場追求產品市占率達1成，其餘海外市場則採取合資或授權模式拓展版圖，規劃3年內IPO。
2016年成立的炳碩生醫，自主開發的「君凱捷複合手術導航系統」及「脊椎微創手術機器人」二大產品，分別獲得台灣衛福部食藥署（TFDA）、美國食品藥物管理局（FDA）的審查通過，不但是台灣第一個獲FDA審查核可的微創手術機器人，適應症為腰椎植釘手術，目前也是全球唯一將機器手結構應用於硬組織的機器人產品。
日前甫獲美國FDA審查通過的「脊椎微創手術機器人」，相較其他競品的最大優勢，則是擁有獨步全球的專利並聯式機器手設計、靈活性高，能因應不同脊椎適應症做細膩的器械控制，配合高精度的導航系統追蹤定位，協助醫師準確以機器手輔助骨釘下鑽，在程序自動化部分率先突破業界水準，居領先地位。
脊椎手術的醫療需求仍是未被滿足的藍海市場，近10年來包括脊椎、關節、創傷的骨科相關手術需求成長快速，對骨科手術機器人產品需求同步提升。根據市場研究機構Frost & Sullivan預測，2030年全球骨科手術機器人市場將由2020年的15億美元成長至86億美元，10年的複合成長率近達20%，而至2026的5年複增長則高達近50%。
