台灣急性骨髓性白血病（AML）抗癌新藥將有新進展，未來由國人自行開發的新藥物不僅可嘉惠於國人，甚至造福全人類。

今（26）日在台北南港展覽館舉辦的2024 BioAsia Taiwan亞洲生技展中，由經濟部產業技術司主辦，在經濟部產業技術司主題館特召開科專技術授權記者會，宣布兩項癌症醫療研發成果重大產業化進展，其中，由財團法人生物技術開發中心（DCB）專屬授權朗齊生醫（股票代號6876）治療血癌之「新穎FLT3抑制劑血癌精準治療藥物」，後續將由朗齊生醫接手FLT3抑制劑的臨床開發，為血癌治療開啟一道新曙光。

簽約儀式在經濟部產業技術司戴建丞簡任技正見證下，由生技中心董事長涂醒哲與朗齊生醫董事長陳丘泓簽訂技轉授權，為晚期血癌病患提供更安全、有效的治療新藥。

專注於標靶抗癌新藥開發的朗齊生醫董事長陳丘泓也宣布，朗齊今日獲得生技中心（DCB）授權，接手FLT3抑制劑的臨床開發，也正式取得急性骨髓性白血病（AML）新藥LXPA1988的開發專屬授權，朗齊將加速在此新藥研發上的進程，預計最快將於明年進人體臨床試驗（IND），期望為AML患者帶來新的治療希望。

AML是成人最常見的急性血癌，病程進展迅速且致命性高、存活率低，是亟需克服的惡性腫瘤之一。AML主要由幾個變異基因引起，其中以FLT3變異基因最為常見，導致治療預後惡化或對抗癌藥物產生抗藥性。根據台灣癌症基金會資料顯示，目前全球每年新增AML病患約有5~6萬名。AML的治療方式包括化療、標靶藥物治療及CAR-T療法，其中標靶藥物因其專一性和便於口服而備受青睞。

根據統計，在全球新藥開發領域，AML新藥市場預估產值將達數十億美元。陳丘泓表示，朗齊生醫即將開發的LXPA1988是一款全新小分子化合物（NCE），對FLT3表現的激酶及其突變點具有高專一性，可高度抑制突變腫瘤生長，達到治療的效果，將可為全球AML患者提供更有效的治療選擇。LXPA1988目前已取得美國、中國和台灣的結構專利，並在歐盟、巴西、澳洲、日本、韓國、加拿大、墨西哥、印度和俄羅斯的NCE專利申請正在審核中。

陳丘泓非常感謝經濟部產業技術司的協助，及生技中心（DCB）的專屬授權，朗齊生醫是專注於癌症藥物開發的公司，本公司的抗癌藥物多達13支，且全球的專利布局非常完整。其中，就包括了今日DCB的這支藥物LXPA1988，我們認為國人的藥物研發概念及技術絕對可比肩國際大廠。