台灣免疫暨腫瘤學會理事長張文震表示，傳統的癌症分類是以癌症原發部位、血液或細胞組織命名，治療也以原發部位癌別為處方用藥的基礎。然而，近年醫學發現不同癌別也可能發現相同的基因突變，即為「跨癌別特定基因」，病友只要經基因檢測，確認有特定基因突變，舉例如高腫瘤突變負荷量(TMB-H)、RET融合基因或突變基因、BRAF突變、NTRK融合基因等，就有機會不論癌別使用相同的藥物治療。
台大醫院內科部醫師何肇基指出，其門診中就有一名7旬婦人，無抽菸史，有高血壓、糖尿病、冠狀動脈心臟病，以及肺癌家族史，有一天因久咳不癒及胸痛就醫，診斷時已是轉移性肺癌，癌細胞轉移至腦部及肝臟，無法開刀，而後又安排基因檢測，找到BRAF驅動基因突變，年初予以對應的標靶藥物治療，症狀及影像檢查結果在短時間內都有顯著的改善，讓病友、家屬與醫療團隊都相當振奮。
台灣每年新增超過1萬6千名患者，其中約9成屬於非小細胞肺癌。何肇基表示，肺癌治療需先檢測是否有特定的驅動基因變異，再給予相對應的標靶藥物，以達精準治療之效。根據《2022台灣晚期肺癌藥物治療共識》，非小細胞肺癌常見EGFR、ALK、ROS1、EGFR Exon 20、KRAS、MET、BRAF、NTRK與RET等9大驅動基因，其中最後3種基因突變是肺癌中的「罕癌」，比例僅占1-2％左右，幸運的是這些基因已有被核准用於多種癌症的標靶藥物被研發出來。
過去，肺癌病友如果屬於跨癌別特定基因變異，因缺乏相對應的標靶藥物，治療僅有化療一途，但傳統化療的預後差，病友飽受不斷復發之苦，且整體存活時間也顯著縮短；然而，近年相對應的標靶藥物陸續上市，甚至於去年底和今年初納入健保給付，讓癌友對於更有效治療與減輕經濟負擔都有了新的盼望。
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