考量國內目前流行的變異株以XBB變異株病毒為主,世界衛生組織亦建議使用單價XBB.1衍生譜系(如XBB.1.5)作為新疫苗抗原成分,食藥署副署長陳惠芳表示,經專家會議整體評估其臨床風險效益,同意核准Novavax XBB.1.5 疫苗專案輸入,適用於12歲以上青少年及成人之主動免疫接種。

疾管署副署長羅一鈞說明,已接洽自COVAX機制進口46萬劑Novavax XBB疫苗,預計12月底抵台、最快1月中旬開打。

衛生福利部傳染病防治諮詢會預防接種組(ACIP)於11月22日開會決議,參酌 Novavax XBB疫苗臨床試驗報告與美國、歐盟等國際間接種建議,Novavax XBB疫苗可提供12歲以上青少年與成人接種,接種建議如下:

(一)未曾接種 COVID-19 疫苗者:接種 2 劑(0.5 mL),兩劑間隔 4週以上。

(二)曾接種 COVID-19 疫苗者:接種 1 劑(0.5 mL),與前 1 劑間隔至少 3 個月。

ACIP亦建議,國內購得之XBB疫苗將有莫德納及Novavax兩種廠牌,建議選擇其中一種疫苗接種即可。

食藥署表示,經審查Novavax XBB.1.5疫苗所附資料證據,Novavax XBB.1.5 疫苗與先前已核准的Novavax疫苗採用相同的技術平台製造,具有相似的特性。

再者,動物試驗結果顯示,施打Novavax XBB.1.5 疫苗,可針對XBB.1.5 變異株病毒產生相當的中和抗體免疫反應,另由於其他變異株疫苗之臨床試驗結果亦顯示,可誘發對該變異株病毒良好的中和抗體免疫反應,因此可預期相同技術平台之Novavax XBB.1.5疫苗亦可誘發對XBB.1.5變異株病毒良好的免疫反應,而提供保護效益。

在安全性方面,施打Novavax XBB.1.5 疫苗最常見的不良反應為注射部位壓痛、注射部位疼痛、疲倦、頭痛、肌痛和全身無力,發生的局部/全身性不良反應以輕中度為主,與先前已核准的Novavax疫苗相似。

未來食藥署將持續監控國內外接種COVID-19疫苗的安全警訊,分析評估疫苗不良事件通報資料,執行安全監視機制,保障民眾接種疫苗之安全。

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