此外，使用條件定義，亦自6個月內未染疫縮短為3個月內，以擴大適用對象範圍。
上述擴大適用對象範圍，將自指揮中心以正式函文請地方政府衛生局轉知醫療院所實施後1個月，視病毒變異株流行情形與使用效益，再召開專家諮詢會，評估是否調整相關建議。
另由於尚無6個月追加Evusheld實證資料，且新冠變異株變化快速，暫不建議每6個月須追加。
中央流行疫情指揮中心今(7)日表示，依據相關實證資料，複合式單株抗體Evusheld具預防、治療效果及安全性，且獲美、英及歐盟等多國緊急使用授權(EUA) ，提供中度至重度免疫受損、對COVID-19 疫苗接種反應不佳之免疫低下等COVID-19高風險族群及具重症風險因子之COVID-19輕症患者使用，可降低其染疫、致重症及死亡風險。
疾病管制署自去(2022)年8月採購 Evusheld 10,000劑(5,000人份)，並於同年9月起陸續配賦收治上述對象之醫學中心、部分區域醫院及集中檢疫場所(或住宿式機構)之主責醫院存放，並將其納入新型冠狀病毒(SARS-CoV-2)感染臨床處置指引建議藥物，以應民眾醫療處置需求。
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