Evusheld為預防性單株抗體，已知對Omicron變異株系列的BA.2、BA.2.12.1、BA.4及BA.5具療效之單株抗體組合之一，建議提供中度至重度免疫受損者、對新冠疫苗接種反應不佳之免疫功能低下者（如器官移植、血液腫瘤等患者），及不適合接種新冠疫苗者使用，以降低其染疫風險，並存放於於收治實體器官移植、血液幹細胞移植或CAR-T治療、具有效重大傷病卡之嚴重先天性免疫不全病患之醫學中心及部分區域醫院。
但中央流行疫情指揮中心統計，目前台灣尚有7333劑Evusheld、可供約3666人使用，且效期至今年11/30，年底可能就會有一批單株抗體屆效，有專家建議比照國外，放寬至洗腎病患可用，透過加開單株抗體適應症，以避免藥物過期、浪費，但也有專家質疑，Evusheld對於新興變異株的療效不足，其實已不堪使用。
對此衛福部長薛瑞元今上午出席立院衛環委員會前接受媒體聯訪表示，放寬使用範圍的相關建議會提交專家會議討論，但若最終沒用完，也只能全數銷毀；羅一鈞於下午接受媒體聯訪進一步補充，已經在跟專家討論會議時間，但還沒有定下來，外界專家提到的放寬可能方向都會討論，但目前的給藥條件是比照美國國家衛生研究院建議，已經比國際上很多國家寬鬆。
此外，羅一鈞提到，會議也會對單株抗體適用的變異株方面重新檢視，雖已知Evusheld對目前台灣主流流行的BA.2.75等多數變異株還是有效的，但應對更新的BQ.1、XBB等，其療效、預防效果都已經看到有打折扣的情況，目前以CH.1變異株為主流的紐西蘭則已經停用本藥品，故會將新變異株的文獻報告納入專家會議討論範圍。
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