此外，羅一鈞提醒，體外試驗顯示，Evusheld可能無法有效中和包括Q.1、BF.7、BB等新興異，但對臨床效果的影響仍未知，醫師使用時需考量當地流行狀況與相關資料，但目前台灣主流變異株仍以BA.5為主，另有少部分BA.2.75，都是本藥物仍能有效預防的變異株，不過預防性單株抗體仍不能取代疫苗接種，病患仍需按時接種追加劑疫苗及維持其他防疫措施。
針對本次放寬預防性單株抗體適用對象，羅一鈞指出，Evusheld目前已使用1255劑，庫存8745劑，沒有使用率低的問題，本次放寬是讓有需求醫師與民眾可以討論使用，但免疫低下的族群人數不多，醫師會評估病患當下身體狀況是否合適，部分準備進行化療等積極治療的病患，可能會斟酌延後使用，但若病患當下沒有急性症狀、感染新冠肺炎，或慢性疾病與免疫疾病控制情況合適，都可使用，且單株抗體注射後有約6個月效力。
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