指揮中心今召開記者會說明最新防疫作為，而今天大多時間都圍繞在高端疫苗，針對外界一直質疑，高端疫苗為何不去做第三期臨床試驗？王必勝說明，在國內做第三期有相當難度，當時估計需要十幾萬名國人確診才有辦法做第三期臨床試驗。
王必勝說，包含聯亞疫苗都有在做第三期臨床試驗，世界衛生組織的多國多中心團結試驗納入高端疫苗，資料仍在分析尚待WHO公布，並非沒有通過或失敗，而是在等待結果。
另外3個在巴拉圭和泰國的第三期臨床試驗，王必勝指出，有的已經發表，有的已經收案完成，這是免疫橋接方式的第三期臨床試驗，這種方式目前也廣受全球承認，高端公司持續進行第三期。
而食藥署昨日也召開專家會議，審核後確認高端疫苗具良好保護力，王必勝表示，「我認為高端疫苗是安全有效且副作用小的疫苗，疫情期間提供部分國人良好保護力，已經完成階段性任務」，這也證明政府和指揮中心鼓勵協助國內廠商開發國產疫苗的政策方向是正確的。
媒體提問，世界衛生組織（WHO）疫苗團結試驗數據結果尚未有結論，若後續如有將報告中交至WHO，是否能加速審查進度？指揮官王必勝說，今天的保護效益報告綜合很多報告，其中疾管署大數據，是根據真實世界資料分析，而WHO是標準第三期試驗，這是不太一樣的。
王必勝也說，WHO在今年4月有針對整體試驗方向做調整，所以可能重新進行要收案和調查，我們不是會員國，取得資訊困難點，只能繼續等其最終結果。
另外，前新冠疫苗專家諮詢小組成員、中研院院士陳培哲認為，國內剩餘最後一批高端疫苗將在11月中過期，高端疫苗保住EUA也無意義。
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