阿斯特捷利康表示,歐盟執委會(European Commission)根據Evusheld第三期試驗結果做出這項決定。
Evusheld三期試驗結果顯示,未住院但病況輕度到中度COVID-19患者使用一劑Evusheld,臨床與統計兩方面都顯示,可明顯預防COVID-19患者病況7天內演變為重症或死亡。
Evusheld今年稍早已獲准在歐盟上市,可用於成人與青少年預防性投藥,在大多數歐洲國家均有發售。
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