洪詩在頻道中透露，是接到產檢醫師電話，才知腹中女兒跟她一樣是X脆折症突變型。李運慶則說，一開始洪詩是住家附近的婦產科診所做孕前檢查，但診所卻沒有告知可以做脆折症等基因相關檢查，講到這他一臉嚴肅：「如果一開始知道做血液檢查就可以知道有無遺傳性疾病，也許我們對懷孕這件事做更多功課，甚至出現不同的決定。」認為脆折症檢查應該被放在基本的懷孕檢查中。
洪詩在接受《嬰兒與母親》訪問時也說：「如果我們在懷孕之前早一點知道的話，也許可以有不一樣的選擇。」她是因為產檢才發現自己是X脆折症帶因者，好在檢查結果寶寶雖然遺傳了這個基因，但跟她一樣是不會發病的帶因者。
洪詩說：「聽到報告有異常時的當下我真的好想哭，但運慶不在身邊，我又不可能在醫師面前哭。」洪詩說。後來才知道，李運慶知道消息時也在車上難過的哭了。洪詩本來不知道自己的家族有這個遺傳基因，一直到產檢時自費做了相關檢查，才發現自己竟然是X脆折症的帶因者，X脆折症是一種智能障礙的疾病，發生率僅次於唐氏症，這種情況讓她非常緊張。
也因此後續再做了羊膜穿刺，一直到報告出爐，原本期望寶寶是正常的她，知道寶寶也是帶因者的結果後，一點也高興不起來，「雖然帶因不會發病，但就覺得自己好像把一個不好的基因給了寶寶」。在YT粉絲留言給洪詩，要她放寬心別想太多，當初她的媽媽懷孕時也沒想那麼多，何況現在醫學已更進步。
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